本文選題：良性前列腺增生 + 西帕依麥孜彼子膠囊�。� 參考：《中華男科學雜志》2015年11期

【摘要】：目的:探討西帕依麥孜彼子膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛膠囊治療良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性。方法:選取2013年7月至2014年6月在我院診治為BPH的患者60例,分為對照組和聯(lián)合用藥組各30例。其中對照組年齡(62.03±10.19)歲,病程(3.24±2.18)年;聯(lián)合用藥組年齡(64.77±10.33)歲,病程(4.09±2.63)年,對照組單用鹽酸坦索羅辛膠囊0.2 mg,每日1次。聯(lián)合用藥組均口服鹽酸坦索羅辛膠囊0.2 mg,每日1次,西帕依麥孜彼子膠囊0.5 g,每日3次,共4周。比較兩組治療前后夜尿次數(shù)、最大尿流率(Qmax)、殘余尿量、國際前列腺癥狀(IPSS)評分、生存質(zhì)量量表(QOL)評分等,并記錄不良反應發(fā)生。結(jié)果:治療前,對照組夜尿次數(shù)(3.60±1.81)次、Qmax(10.40±3.53)ml/min、IPSS(22.47±8.58)分、QOL(4.43±1.50)分,聯(lián)合用藥組夜尿次數(shù)(3.43±1.61)次、Qmax(10.14±3.43)ml/min、IPSS(21.93±8.79)分、QOL(4.73±1.31)分。治療4周后,對照組夜尿次數(shù)(2.27±1.60)次、Qmax(14.36±3.03)ml/min、IPSS(17.20±8.43)分、QOL(2.93±1.68)分,聯(lián)合用藥組夜尿次數(shù)(1.30±1.18)次、Qmax(13.85±3.15)ml/min、IPSS(13.00±1.53)分、QOL(2.57±1.61)分。兩組在治療后其夜尿次數(shù)、Qmax、IPSS、QOL均優(yōu)于治療前(P均0.05),而治療前后聯(lián)合用藥組改善情況:夜尿次數(shù)[-(2.13±1.11)]次、IPSS[-(8.93±6.01)]分、QOL[-(2.17±1.12)分]優(yōu)于對照組:夜尿次數(shù)[-(1.73±1.07)]次、IPSS[-(4.80±3.87)分]、QOL[-(1.50±1.01)分](P0.05),而Qmax:對照組(3.95±2.53)ml/min,聯(lián)合用藥組(3.72±2.28)ml/min及殘余尿量:對照組[-(26.43±30.49)ml],聯(lián)合用藥組[-(34.30±37.43)ml]改善情況無明顯差異(P0.05)。對照組中發(fā)生不良反應3例(10.00%),聯(lián)合用藥組發(fā)生不良反應5例(16.67%),兩組中不良反應發(fā)生率比較無統(tǒng)計學差異(P0.05)。結(jié)論:西帕依麥孜彼子膠囊聯(lián)合鹽酸坦索羅辛膠囊可改善BPH患者癥狀,提高生活質(zhì)量。
[Abstract]:Objective: To investigate the efficacy and safety of the capsule combined with tanzosetin hydrochloride capsule for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). Methods: 60 patients with BPH in our hospital from July 2013 to June 2014 were selected and divided into 30 cases of the control group and the combination group. The control group was (62.03 + 10.19) years of age and the course of disease was 3.24 + 2.18. The age of the combination group was (64.77 + 10.33) years (64.77 + 10.33) years, the course of disease was (4.09 + 2.63) years, the control group was treated with tanzosorin capsules 0.2 mg, 1 times a day. The combination group was taken orally with tanzosorin capsule 0.2 mg, 1 times a day and 3 times a day, 3 times a day for 4 weeks. The number of nocturnal urine and the maximum urinary flow rate (Qmax) before and after treatment were compared. The residual urine volume, the International Prostatic Symptom (IPSS) score, the quality of life scale (QOL) score and other adverse reactions were recorded. Results: before treatment, the number of nocturnal times in the control group was (3.60 + 1.81), Qmax (10.40 + 3.53) ml/min, IPSS (22.47 + 8.58), QOL (4.43 + 1.50), the number of nocturnal times (3.43 + 1.61), Qmax (10.14 + 3.43) ml/min, IPSS ( 21.93 + 8.79), QOL (4.73 + 1.31). After 4 weeks, the number of nocturnal urine in the control group was (2.27 + 1.60) times, Qmax (14.36 + 3.03) ml/min, IPSS (17.20 + 8.43), QOL (2.93 + 1.68), ml/min, IPSS (IPSS) and QOL (Qmax, IPS) in the group of Qmax (Qmax, IPS). S, QOL were better than before treatment (P 0.05), and the improvement of the combined medication group before and after treatment: the number of nocturnal times [- (2.13 + 1.11)], IPSS[- (8.93 + 6.01)], QOL[- (2.17 + 1.12)) superior to the control group: the number of nocturnal times [- (1.73 + 1.07)], IPSS[- (4.80 + 2.17)], QOL[- (1.50 + 1.01)] (P0.05), and the Qmax: control group (3.95 + 2.17) ml/min, combined medication Group (3.72 + 2.28) ml/min and residual urine volume: control group [- (26.43 + 30.49) ml], combination group (34.30 + 37.43) ml] improvement no significant difference (P0.05). In the control group, 3 cases of adverse reactions (10%), combined group of adverse reactions in 5 cases (16.67%), the incidence of adverse reactions in the two group was not statistically significant (P0.05). Conclusion: Western pas The combination of imazzi and capsule and tamsulosin hydrochloride can improve the symptoms and improve the quality of life of BPH patients.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科;廣州中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院;
【分類號】：R697.3

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2030852