本文選題：二氯乙酸 + 膀胱癌��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年39期

【摘要】：目的觀察二氯乙酸(DCA)對膀胱癌細(xì)胞株T24增殖、凋亡的影響,并探討其相關(guān)機(jī)制。方法培養(yǎng)T24細(xì)胞并隨機(jī)分成4個(gè)組,其中實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組和實(shí)驗(yàn)3組分別加入含5、10、20 mmol/L DCA的培養(yǎng)基,對照組加入等量含0.1%DMSO的培養(yǎng)基。分別于給藥24、48、72 h后采用MTT法檢測細(xì)胞增殖能力。給藥48 h后,行Hoechst33258熒光染色觀察并計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞,采用JC-1染色法檢測細(xì)胞線粒體膜電位,采用Western blotting法檢測各組細(xì)胞中的Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白。結(jié)果實(shí)驗(yàn)1、2、3組給藥24、48、72 h細(xì)胞增殖能力均低于對照組,且隨著DCA作用時(shí)間濃度增大、給藥時(shí)間延長,細(xì)胞增殖抑制越明顯(P均0.05)。實(shí)驗(yàn)1、2、3組凋亡細(xì)胞數(shù)均高于對照組,線粒體膜電位均低于對照組(P均0.05)。實(shí)驗(yàn)1、2、3組細(xì)胞中Bax、Caspase-3相對表達(dá)量高于對照組,Bcl-2相對表達(dá)量低于對照組(P均0.05)。結(jié)論 DCA可抑制膀胱癌細(xì)胞株T24的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,推測作用機(jī)制與線粒體膜電位降低、Bcl-2表達(dá)下調(diào)及Bax、Caspase-3表達(dá)上調(diào)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of DCA on the proliferation and apoptosis of bladder cancer cell line T24. Methods T24 cells were cultured and randomly divided into 4 groups: experimental group 1, experimental group 2 and experimental group 3 were added with the medium containing 510 ~ 1020 mmol/L DCA, and the control group was added with the same amount of 0.1%DMSO medium. Cell proliferation was detected by MTT assay 72 hours after administration. After 48 hours of administration, apoptotic cells were observed and counted by Hoechst33258 fluorescence staining, mitochondrial membrane potential was detected by JC-1 staining, and Baxia Bcl-2 Caspase-3 protein was detected by Western blotting assay. Results in experiment 1, the proliferation ability of the cells in the treatment group was lower than that in the control group at 72 h, and with the increase of the concentration of DCA and the prolongation of the administration time, the inhibition of cell proliferation was more obvious (P < 0.05). In experiment 1, the number of apoptotic cells and the mitochondrial membrane potential in the three groups were all higher than those in the control group (P < 0.05). In experiment 1, the relative expression of Baxfen Caspase-3 was higher than that of control group (P < 0.05), and the relative expression of Bcl-2 was lower than that of control group (P < 0.05). Conclusion DCA can inhibit the proliferation of bladder cancer cell line T24 and induce its apoptosis. It is speculated that the mechanism is related to the down-regulation of Bcl-2 expression and the up-regulation of Baxon Caspase-3 expression.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;廣西醫(yī)科大學(xué);
【基金】：廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2015GXNSFAA139180)
【分類號】：R737.14

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本文編號：1903065