本文選題：C腎小球病　切入點(diǎn)：致密物沉積病　出處：《中國實(shí)用內(nèi)科雜志》2017年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：C3腎小球病(C3 glomerulopathy)與補(bǔ)體旁路途徑獲得性和(或)先天性缺陷所致調(diào)節(jié)異常有關(guān)。是一類腎小球僅有C3沉積的疾病,無補(bǔ)體經(jīng)典途徑成分C4和C1q,無或極少量免疫球蛋白沉積。根據(jù)電子致密物沉積特點(diǎn)分為致密物沉積病(Dense deposit disease,DDD)和C3腎小球腎炎(C3 glomerulonephritis,C3GN)。光鏡表現(xiàn)為膜增生性腎小球腎炎(MPGN)、毛細(xì)血管內(nèi)增生性病變、系膜增生性病變和新月體腎炎。C3腎小球病診斷必須依賴腎活檢,需對(duì)補(bǔ)體成分及基因?qū)W突變進(jìn)行綜合分析。
[Abstract]:C3 glomerulopathy is associated with abnormal regulation due to acquired and / or congenital defects of the complement bypass pathway. No C _ 4 and C _ 1Q, no or very little immunoglobulin deposition. According to the characteristics of electron dense matter deposition, we can divide them into dense deposit disease and C3 glomerulonephritis C3GNN. Light microscopy shows membranous proliferative glomerulonephritis. MPGNN, endocapillary proliferative lesions, The diagnosis of Mesangial proliferative lesions and crescene glomerulonephritis. C3 glomerulonephritis must depend on renal biopsy.
【作者單位】： 南京總醫(yī)院國家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【分類號(hào)】：R692.6

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本文編號(hào)：1619458