本文選題：表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯　切入點(diǎn)：足細(xì)胞　出處：《山東大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：研究背景及目的糖尿病(diabetes,DM)發(fā)病率隨著當(dāng)代生活方式的改變逐年增加,糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是DM最嚴(yán)重的慢性微血管并發(fā)癥之一,其患病率也隨之升高。在終末期腎衰竭(end-stage renal disease,ESRD)患者中由DN所占的比例也逐年增加。足細(xì)胞是不可再生的高度分化細(xì)胞,研究證明足細(xì)胞的損傷和凋亡在DN的發(fā)病和進(jìn)展機(jī)制中占有重要地位。細(xì)胞在高糖環(huán)境下發(fā)生形態(tài)和結(jié)構(gòu)改變?nèi)绶蚀蟆⒆阃环蛛x、足細(xì)胞表面蛋白丟失、嚴(yán)重可致足細(xì)胞發(fā)生凋亡。其中凋亡與DN的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是多功能細(xì)胞器,除參與機(jī)體物質(zhì)合成代謝外,在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)中也起著重要的調(diào)節(jié)作用。高糖、氧化應(yīng)激等作用于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí),持續(xù)的有害因素會(huì)啟動(dòng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)凋亡程序使細(xì)胞發(fā)生凋亡。表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(epigallocatechi-3-gallate,EGCG)是綠茶中含有茶多酚,研究表明EGCG在腫瘤、腦血管病、冠心病等慢性疾病發(fā)揮重要的預(yù)防作用。但EGCG是否對(duì)糖尿病腎病具有預(yù)防作用及是否具有保護(hù)足細(xì)胞的作用至今未見(jiàn)明確報(bào)道。在該實(shí)驗(yàn)中通過(guò)高糖誘導(dǎo)足細(xì)胞,建立細(xì)胞凋亡模型,比較EGCG干預(yù)前后足細(xì)胞的增殖能力、足細(xì)胞表面蛋白Nephrin和WT-1的表達(dá)、足細(xì)胞的凋亡、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白分子葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(glucose regulating protein,GRP78)、磷酸化蛋白激酶樣 ER 激酶(p-double-stranded RNA like endoplasmic reticulum kinase p-PERK)半胱氨酸天冬氨酸酶 12(cysteiny aspartate-specific proteinases,Caspase-12)的表達(dá)情況。目的在于探究 EGCG能否減輕高糖致足細(xì)胞的凋亡及是否通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡途徑發(fā)揮對(duì)足細(xì)胞的保護(hù)作用。研究方法細(xì)胞分組:①正常糖組(NG:5.6mmol/L葡萄糖)②甘露醇組(M:5.6mmol/L葡萄糖+24.4mmol/L甘露醇)③高糖組(HG:30mmol/L葡萄糖)④不同濃度的 EGCG 組(E1:1μmol/L+HG;E10:10μmol/L+HG;E20:20μmol/L+HG;E40:40μmol/L+HG;E60:60μmol/L+HG;E80:80μmol/L+HG;E100:100μmol/L+HG)分別培養(yǎng)24h,48h,72h用CCK8檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,根據(jù)細(xì)胞增殖結(jié)果將其分為四組進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)①正常糖組(NG:5.6mmol/L葡萄糖)②甘露醇組(M:5.6mmol/L+24.4mmol/L甘露醇)③高糖組(HG:30mmol/L 葡萄糖)④E20 組(20μmol/L+HG)培養(yǎng) 72h 后Western-blotting檢測(cè)足細(xì)胞表面蛋白Nephrin和WT-1的表達(dá),流式細(xì)胞技術(shù)以及Hoechst染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Western-blotting檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡途徑中標(biāo)志性蛋白分子GRP78、p-PERK、Caspase-12的表達(dá)。結(jié)果1.足細(xì)胞的增殖:高糖刺激足細(xì)胞24h,48h,72h后,足細(xì)胞的增殖能力隨著時(shí)間增加而降低,并且細(xì)胞在培養(yǎng)72h后更為明顯。EGCG組在高糖環(huán)境下能夠促進(jìn)足細(xì)胞的增殖,并且EGCG的濃度為2μmol/L培養(yǎng)72h后對(duì)促進(jìn)足細(xì)胞的增殖更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.足細(xì)胞的損傷:各組細(xì)胞培養(yǎng)72h后,足細(xì)胞表面蛋白分子Nephrin和WT-1在HG組的表達(dá)明顯的低于NG組和M組(P0.05);與HG組相比,E20組足細(xì)胞Nephrin和WT-1表達(dá)增加(P0.05)。3.足細(xì)胞的凋亡:流式細(xì)胞術(shù)顯示:HG組足細(xì)胞的凋亡率(22.48%)明顯高于NG組(0.55%)和M組(0.72%)(P0.05),而E20組細(xì)胞的凋亡率(6.57%)明顯低于HG組(P0.05);Hoechst染色顯示:NG組和M組足細(xì)胞核形態(tài)大小一致、核質(zhì)均勻,HG組足細(xì)胞的細(xì)胞核則呈現(xiàn)固縮變小或花瓣?duì)畹鹊湫偷牡蛲鲂螒B(tài)改變,E20組足細(xì)胞細(xì)胞核核質(zhì)均勻凋亡形態(tài)的細(xì)胞明顯減少(P0.05)。4.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志性蛋白的表達(dá):與NG組和M組比較,HG組GRP78、p-PERK、Caspase-12蛋白分子表達(dá)水平升高(P0.05),與HG組相比,E20組足細(xì)胞GRP78,p-PERK,Caspase-12蛋白表達(dá)水平降低(P0.05)。結(jié)論EGCG可通過(guò)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡途徑減輕高糖致足細(xì)胞的凋亡作用
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R587.2;R692.9

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本文編號(hào)：1613483