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人膀胱癌5637細(xì)胞中miR-21表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖和侵襲的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-01-26 11:33

  本文關(guān)鍵詞: 膀胱腫瘤 微小RNA- 細(xì)胞增殖 細(xì)胞侵襲 出處:《山東醫(yī)藥》2016年37期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的觀察miR-21在人膀胱癌5637細(xì)胞中的表達(dá)變化,探討其對(duì)細(xì)胞增殖和侵襲的影響。方法用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)膀胱癌5637細(xì)胞和人正常膀胱上皮細(xì)胞中的miR-21表達(dá)。將培養(yǎng)好的5637細(xì)胞隨機(jī)分為轉(zhuǎn)染組、陰性對(duì)照組、空白對(duì)照組,前兩組分別轉(zhuǎn)染AS-miR-21(沉默miR-21)、無(wú)效寡核苷酸序列,空白對(duì)照組不做任何處理;分別于基因沉默后24、48、72 h采用CCK-8法測(cè)算細(xì)胞增殖指數(shù),基因沉默后24 h用Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果與正常膀胱上皮細(xì)胞相比,人膀胱癌5637細(xì)胞中miR-21表達(dá)上調(diào);沉默miR-21后,轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖指數(shù)、侵襲能力低于陰性對(duì)照組、空白對(duì)照組(P均0.05)。結(jié)論 miR-21在人膀胱癌5637細(xì)胞中高表達(dá),沉默miR-21基因后膀胱癌細(xì)胞的增殖能力和侵襲性降低。
[Abstract]:Objective to observe the expression of miR-21 in human bladder cancer cell line 5637. Methods RT-PCR technique was used to detect the expression of miR-21 in bladder cancer 5637 cells and human normal bladder epithelial cells. The machine was divided into transfection group. Negative control group, blank control group, the first two groups were transfected with AS-miR-21 (silencing miR-21), invalid oligonucleotide sequence, blank control group did not do any treatment; Cell proliferation index was measured by CCK-8 method at 24 ~ 4872 h after gene silencing. 24 h after gene silencing, Transwell invasion assay was used to detect the invasion ability of the cells. Results compared with the normal bladder epithelial cells, the expression of miR-21 was up-regulated in human bladder cancer 5637 cells. After silencing miR-21, the cell proliferation index and invasiveness of transfected group were lower than those of negative control group. Conclusion miR-21 is highly expressed in human bladder cancer 5637 cells, and the proliferation and invasiveness of bladder cancer cells are decreased after miR-21 gene silencing.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院;新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81272823) 河南省教育廳科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃(14IRTSTHN020)
【分類號(hào)】:R737.14
【正文快照】: microRNA是一組長(zhǎng)度為18~24個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼單鏈小分子RNA,可以與靶mRNA特異性結(jié)合,導(dǎo)致靶mRNA降解或翻譯抑制,從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄后的基因沉默。因此,mircoRNA通過(guò)調(diào)節(jié)下游靶基因的表達(dá)從而參與細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲等活動(dòng)。microRNA與多種病理生理過(guò)程有關(guān),膀胱癌組織中mic

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本文編號(hào):1465496


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