本文關(guān)鍵詞：慢性腎臟病治療的新靶點(diǎn)和新藥物　出處：《腎臟病與透析腎移植雜志》2015年02期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：慢性腎臟病(CKD)是全球范圍內(nèi)重要的公共健康問題。在探索CKD分子致病機(jī)制的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)和藥物,對提高CKD診治水平,延緩疾病進(jìn)展,改善患者長期預(yù)后,減輕政府衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)具有極其重要的意義。本文總結(jié)近年來CKD研究中發(fā)現(xiàn)的新的分子致病機(jī)制,及針對這些新機(jī)制的治療方法和藥物,重點(diǎn)關(guān)注了作用于轉(zhuǎn)化生長因子β超家族的抗腎臟纖維化藥物,以及血管鈣化因子、煙酰胺腺嘌呤二苷酸磷酸(NADPH)過氧化物家族、核因子κB通路等在CKD發(fā)生發(fā)展中的分子致病機(jī)制。
[Abstract]:Chronic kidney disease (CKD) is an important public health problem in the world. On the basis of exploring the molecular pathogenesis of CKD, new therapeutic targets and drugs can be found to improve the level of diagnosis and treatment of CKD. It is very important to delay the progress of the disease, improve the long-term prognosis of patients and reduce the economic burden of government health. In this paper, we summarize the new molecular pathogenesis discovered in recent years in CKD research. And for these new mechanisms of treatment and drugs, focus on the role of transforming growth factor 尾 superfamily of anti-renal fibrosis drugs, as well as vascular calcification factors. The molecular pathogenetic mechanisms of nicotinamide adenosine phosphate phosphate (NADPH) family, nuclear factor- 魏 B pathway in the pathogenesis and development of CKD.
【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院腎臟科國家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心全軍腎臟病研究所;
【基金】：國家科技支撐計(jì)劃課題(2013BAI09B04)(2015BAI12B05) 江蘇省臨床醫(yī)學(xué)中心項(xiàng)目(BL2012007)
【分類號】：R692
【正文快照】： 柳晶綜述季大璽審校近年來,隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活方式的改變,慢性非傳染性疾病發(fā)生率不斷增加,慢性腎臟病(CKD)導(dǎo)致的死亡患者人數(shù)占我國總?cè)藬?shù)的比重,從上世紀(jì)90年代的27位,截止2010年已升至第22位。我國CKD的患病率為10.8%,據(jù)此估算CKD患者近1億,其中約100萬患者可能進(jìn)入終末

【共引文獻(xiàn)】

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