11例兒童腎透明細胞肉瘤的臨床病理分析
本文關鍵詞:11例兒童腎透明細胞肉瘤的臨床病理分析 出處:《華中科技大學學報(醫(yī)學版)》2016年06期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討兒童腎透明細胞肉瘤(CCSK)臨床病理特點、免疫組織化學標記及其與其他兒童腎臟腫瘤的鑒別診斷。方法收集11例CCSK及其他腎臟相關腫瘤38例,應用常規(guī)蘇木精-伊紅(HE)染色觀察CCSK的形態(tài)學特征,EnVision法檢測Cyclin D1、Bcl-2、CD99、WT-1以及其他相關免疫指標在CCSK及相關腎臟腫瘤中的表達,并結合組織學表現(xiàn)分析Cyclin D1等標記的診斷應用價值。結果 11例CCSK患者均為嬰幼兒。其中男性7人,女性4人;年齡從6d~7歲不等;肉眼觀,腫塊大小7~13cm不等。CCSK組織學表現(xiàn)為腫瘤細胞呈巢團狀排列,細胞大小均一,胞質染色淡或呈透明狀,細胞界限不清,間質為纖細的分支狀血管結構。免疫組化染色示Cyclin D1在所有11例CCSK中均呈彌漫強陽性表達,而在其他腫瘤中不表達或僅有弱表達;Bcl-2在CCSK和其他腫瘤中均有不同程度表達;CD99在CCSK不表達,在其他腫瘤中不同程度表達。結論 CCSK是一種罕見的兒童腎臟惡性腫瘤,具有相對獨特的組織學表現(xiàn),免疫標記物Cyclin D1可作為CCSK臨床病理診斷中相對特異的免疫標記物,同時結合Bcl-2、CD99等標記的聯(lián)合使用,可有效地鑒別CCSK與其他腎臟腫瘤。
【作者單位】: 華中科技大學同濟醫(yī)學院基礎醫(yī)學院病理學系附屬同濟醫(yī)院病理研究所;湖北省第三人民醫(yī)院腫瘤科;
【分類號】:R737.11
【正文快照】: 腎透明細胞肉瘤(clear cell sarcoma of the kid-ney,CCSK)是一種罕見的惡性腫瘤,1978年由Kidd首次命名[1],好發(fā)于6個月~5歲的嬰幼兒,男性稍多。由于該腫瘤的年齡分布特點及臨床表現(xiàn)與兒童另一常見的惡性腫瘤腎母細胞瘤(Wilms瘤)極為相似,所以在此之前一直將其歸類于Wilms瘤中
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,本文編號:1333002
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