本文關(guān)鍵詞：男性生殖系統(tǒng)胚胎性橫紋肌肉瘤的臨床病理學(xué)研究

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【摘要】：目的:探討男性生殖系統(tǒng)胚胎性橫紋肌肉瘤(ERMS)的臨床病理特征、診斷及鑒別診斷。方法:收集2000~2015年我院診治的11例男性生殖系統(tǒng)ERMS的臨床病理、免疫表型和電鏡特征相關(guān)資料,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果:11例男性生殖系統(tǒng)ERMS的發(fā)病年齡9~58歲,中位年齡17歲;發(fā)病部位睪丸3例、陰囊4例、附睪1例、前列腺3例。臨床表現(xiàn)無特異,難以與炎性病變及其他良性病變區(qū)分。組織學(xué):腫瘤細(xì)胞呈彌漫狀或束狀分布,主要由核深染的短梭形、圓形或不規(guī)則形細(xì)胞組成,瘤細(xì)胞胞質(zhì)紅染,部分強(qiáng)嗜酸性,有橫紋肌分化,部分瘤細(xì)胞較幼稚,部分可見網(wǎng)球拍狀細(xì)胞,部分胞質(zhì)有空泡變性,核呈類圓形或短梭形,部分可見核仁,見核分裂象,部分可見網(wǎng)球拍狀細(xì)胞。免疫表型:腫瘤細(xì)胞表達(dá)Myogenin(5/6)、Desmin(11/11)、Myo D1(8/9)和Myosin(1/2)。1例電鏡觀察:瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見早期肌原纖維。結(jié)論:男性生殖系統(tǒng)ERMS是一種較為罕見、好發(fā)于年輕人的高度惡性腫瘤。確診主要根據(jù)其組織學(xué)形態(tài)和免疫表型,必要時可結(jié)合電鏡觀察輔助診斷。ERMS具有局部侵襲性強(qiáng)、多早期擴(kuò)散,采用早期手術(shù)切除、輔以放療和化療的綜合治療可減少復(fù)發(fā)、提高患者生存率。
【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院病理科;
【分類號】：R737.2
【正文快照】： which could reduce the recurrence of the tumor and improve the survival of the patients.Natl J Androl,2016,22(10):886-891Correspondence to:SHI Qun-li,email:shiqunli@aliyun.comReceived:March 31,2016;accepted:August 23,2016橫紋肌肉瘤是嬰幼兒軟組織肉瘤中最

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本文編號：1301476