本文關(guān)鍵詞：鈣化性納米微粒致大鼠腎結(jié)石模型的構(gòu)建

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【摘要】：目的建立鈣化性納米微粒(CNPs)致大鼠腎結(jié)石模型。方法利用臨床手術(shù)所得腎結(jié)石標(biāo)本分離和培養(yǎng)出CNPs。SD雄性大鼠40只分為CNPs誘石組(A組,鼠尾靜脈注射CNPs)、CNPs+腎石通組(B組,鼠尾靜脈注射CNPs+腎石通溶液灌胃+生理鹽水腹腔注射)、CNPs+硝酸鎵組(C組,鼠尾靜脈注射CNPs+硝酸鎵腹腔注射+生理鹽水灌胃)、空白對(duì)照組(D組,鼠尾靜脈注射生理鹽水+生理鹽水灌胃和腹腔注射),每組10只。8周后處死大鼠,鏡下觀察腎臟組織的病理改變及晶體分布并計(jì)數(shù)。結(jié)果 A、B、C組大鼠腎臟腎小管內(nèi)產(chǎn)生鈣鹽結(jié)晶,Von kossa染色陽性,主要分布在遠(yuǎn)曲小管和近曲小管,D組大鼠腎組織內(nèi)未見鈣鹽結(jié)晶,4組間成石率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。鏡下觀察A、B、C組腎組織明顯可見腎小管上皮細(xì)胞變性,腎間質(zhì)可見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)灶(主要為淋巴細(xì)胞),D組腎組織未見病理性改變。各組大鼠尿Ca~(2+)、尿肌酐水平實(shí)驗(yàn)結(jié)束前1d(T_2)高于注射CNPs后4周(T_1)(P0.01);與D組T_2尿Ca~(2+)和血肌酐水平相比,A、B、C組均增高(P0.05),與A組T_2尿Ca~(2+)相比,B、C組有降低趨勢(shì)(P0.05);各組之間T_2血Ca~(2+)水平、T_2尿肌酐水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 CNPs能損傷腎小管上皮細(xì)胞,促使腎小管內(nèi)鈣鹽晶體的形成。
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬中醫(yī)院泌尿外科;瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：四川省科技廳資助項(xiàng)目(14JC0105) 四川省衛(wèi)生廳資助項(xiàng)目(100288)
【分類號(hào)】：R692.4;R-332
【正文快照】： 鈣化性納米微粒因?yàn)槠洫?dú)特的生物礦化特性,近年來已成為腎結(jié)石形成機(jī)制的研究熱點(diǎn)之一。本研究應(yīng)用無菌收集的結(jié)石標(biāo)本分離和培養(yǎng)出鈣化性納米微粒(calcifying nanoparti-cles,CNPs),通過鼠尾靜脈注射初步建立大鼠腎結(jié)石模型,并觀察腎石通、硝酸鎵對(duì)CNPs成石的影響。1材料與方

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本文編號(hào)：1300767