本文關(guān)鍵詞：促紅細(xì)胞生成素對高糖誘導(dǎo)人腎小球系膜細(xì)胞纖維化的影響及其機制研究

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【摘要】：目的研究促紅細(xì)胞生成素(EPO)對高糖誘導(dǎo)人腎小球系膜細(xì)胞(MCs)增殖及其表達相關(guān)細(xì)胞因子和炎性因子的影響,探討EPO對腎臟組織的生物學(xué)效應(yīng)。方法 2014年12月—2015年5月選取人MCs,采用隨機數(shù)字表法分為:空白對照組、高糖誘導(dǎo)組、甘露醇對照組、EPO對照組、5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組、Rho激酶抑制劑組。采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法檢測Rho A、鋅離子相關(guān)的Rho A蛋白1(ROCK1)mRNA表達水平;酶聯(lián)免疫吸附試驗法(ELISA)檢測結(jié)締組織生長因子(CTGF)、Ⅳ型膠原蛋白、白介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)表達水平;CCK-8法測定細(xì)胞增殖吸光度(OD值)。結(jié)果高糖誘導(dǎo)組較空白對照組Rho A、ROCK1 mRNA表達水平升高(P0.05);5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組較高糖誘導(dǎo)組Rho A、ROCK1 mRNA表達水平降低(P0.05);5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組Rho A、ROCK1 mRNA表達水平組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);Rho激酶抑制劑組較5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組Rho A mRNA表達水平升高,ROCK1mRNA表達水平降低(P0.05)。高糖誘導(dǎo)組、5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組Rho A mRNA表達水平與ROCK1 mRNA表達水平均呈正相關(guān)(r值分別為0.829、0.898、0.831、0.861,P0.05)。高糖誘導(dǎo)組較空白對照組培養(yǎng)24 h時CTGF及Ⅳ型膠原蛋白、培養(yǎng)24 h及48 h時IL-6及TNF-α表達水平升高(P0.05);5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組、Rho激酶抑制劑組培養(yǎng)24 h時CTGF及Ⅳ型膠原蛋白,培養(yǎng)24 h及48 h時IL-6及TNF-α表達水平較空白對照組升高,較高糖誘導(dǎo)組降低(P0.05);10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組、Rho激酶抑制劑組較5 U/ml EPO干預(yù)組培養(yǎng)24 h時CTGF及Ⅳ型膠原蛋白、培養(yǎng)24 h及48 h時IL-6及TNF-α表達水平降低(P0.05);20 U/ml EPO干預(yù)組、Rho激酶抑制劑組較10 U/ml EPO干預(yù)組培養(yǎng)24 h時CTGF及Ⅳ型膠原蛋白、培養(yǎng)24 h及48 h時IL-6及TNF-α表達水平降低(P0.05)。培養(yǎng)24、48、72 h時,高糖誘導(dǎo)組、EPO對照組、5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組較空白對照組MCs增殖OD值升高,Rho激酶抑制劑組較空白對照組MCs增殖OD值降低(P0.05);5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組較高糖誘導(dǎo)組MCs增殖OD值升高,Rho激酶抑制劑組較高糖誘導(dǎo)組MCs增殖OD值降低(P0.05);5 U/ml EPO干預(yù)組、10 U/ml EPO干預(yù)組、20 U/ml EPO干預(yù)組MCs增殖OD值組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);3組MCs增殖OD值培養(yǎng)24、48、72 h時兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論高糖可抑制人MCs增殖;高糖可促進人MCs的CTGF、Ⅳ型膠原蛋白和IL-6、TNF-α的表達,而EPO在一定濃度和時間范圍內(nèi)可抑制高糖誘導(dǎo)MCs的CTGF、Ⅳ型膠原蛋白和IL-6、TNF-α的表達,促進增殖,保護腎臟,其機制可能與Rho A/ROCK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81460142)
【分類號】：R587.2;R692.9
【正文快照】： 柯本,吳險峰,陳艷霞,等.促紅細(xì)胞生成素對高糖誘導(dǎo)人腎小球系膜細(xì)胞纖維化的影響及其機制研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015,18(30):3686-3691.[www.chinagp.net]Ke B,Wu XF,Chen YX,et al.Effect of erythropoietin on high glucose-induced fibrosis of human kidney mesangialcell

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 李鳳;呂凱;龔標(biāo);代恩澤;李學(xué)智;黃思琴;汪瑩;;電針對局灶性腦梗死大鼠RhoA/ROCK表達的影響[J];激光雜志;2014年02期

2 江羅佳;楊麗萍;吳險峰;黃，

本文編號：1248979