本文關鍵詞：穿刺活檢前列腺癌ERG基因重排分析

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【摘要】：目的探討ERG基因重排在前列腺癌中的發(fā)生率及特征。方法收集前列腺癌連續(xù)穿刺標本242例,均為6~14針,左、右側不同部位分瓶送檢,年齡58~91歲,PSA水平5~5 000 ng/ml,免疫組化法檢測ERG蛋白表達,熒光原位雜交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技術檢測ERG基因重排。結果免疫組化法檢測42例前列腺癌中ERG蛋白陽性,陽性率為17.4%,陽性病例FISH檢測均見基因重排現象,其中19例為缺失型信號,23例為分離型信號;陰性者均未見基因重排現象。5例同時存在ERG陽性與陰性腺癌病灶。周圍良性腺體未見ERG蛋白表達和基因重排現象。陽性病例中,Gleason評分6者12例,Gleason評分7者23例,Gleason評分8或以上者7例。PSA水平100 ng/ml組ERG陽性率為19.6%,PSA水平100ng/ml組ERG陽性率為10%。腫瘤臨床分期T3或以內組ERG陽性率為17.2%,T4組及有盆腔淋巴結轉移或有遠處轉移組陽性率為19%。χ2檢驗顯示ERG基因重排與低Gleason評分腺癌相關,與PSA水平、臨床分期、疾病進展無相關性。結論免疫組化是檢測ERG基因重排、前列腺癌診斷的重要輔助指標。前列腺癌多灶現象常見。ERG基因重排與臨床預后無明顯相關性。
【作者單位】： 復旦大學附屬華東醫(yī)院病理科;
【基金】：上海市衛(wèi)計委科研課題(H-754)
【分類號】：R737.25
【正文快照】： 隨著腫瘤分子生物學的研究深入,發(fā)現越來越多的特異性分子改變,這些改變有些已經應用于臨床治療,如針對肺癌EGFR突變、乳腺癌HER-2過表達的靶向治療等,并取得了一定的療效。2005年有實驗發(fā)現前列腺癌存在ETS家族轉錄因子、主要是ERG與雄激素敏感基因TMPRSS2融合,導致原癌基因E

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