發(fā)布時(shí)間：2017-11-23 06:27

  本文關(guān)鍵詞：還原型谷胱甘肽對(duì)早期糖尿病慢性腎臟疾病患者氧化應(yīng)激、血管新生及免疫功能指標(biāo)的影響

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【摘要】：目的 探討還原型谷胱甘肽(GSH)對(duì)早期糖尿病慢性腎臟疾病(CKD)患者氧化應(yīng)激(OS)、血管新生及免疫功能指標(biāo)的影響。方法隨機(jī)盲法將90例CKD患者分為對(duì)照組和治療組,另選40名健康對(duì)照組。檢測(cè)各組晚期蛋白氧化產(chǎn)物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、內(nèi)皮抑素(ES)及免疫細(xì)胞因子。結(jié)果治療組治療后BUN、UAER、TG及FPG與其他組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01);AOPP,MDA,VEGF,ES及免疫功能指標(biāo)中CD3+T細(xì)胞、CD3+CD8+T細(xì)胞、CD4+/CD8+細(xì)胞、CD3-CD19+B細(xì)胞與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01)。Pearson相關(guān)分析顯示,AOPP與SOD、CD3+T細(xì)胞、CD3+CD4+T細(xì)胞、CD3+CD8+T細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK T細(xì)胞呈負(fù)相關(guān)(P0.01),與MDA、VEGF、ES及CD3-CD19+B細(xì)胞呈正相關(guān)(P0.05或P0.01);SOD與MDA、VEGF、ES負(fù)相關(guān)(P0.01),與CD3+T細(xì)胞、CD3+CD4+T細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK T細(xì)胞呈正相關(guān)(P0.01);MDA與VEGF、ES、CD3+T細(xì)胞、CD3+CD4+T細(xì)胞、CD3+CD8+T細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK T細(xì)胞呈正相關(guān)(P0.05或P0.01),與CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK T細(xì)胞呈負(fù)相關(guān)(P0.01);CKD與AOPP、MDA、VEGF呈正相關(guān),與SOD、CD3+T細(xì)胞、CD3+CD8+T細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK細(xì)胞、CD3-CD16+CD56+NK T細(xì)胞呈負(fù)相關(guān)(P0.05或P0.01)。結(jié)論GSH能降低CKD患者AOPP、MDA、VEGF的水平,同時(shí)能升高ES、SOD及T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞因子水平;OS與CKD異常血管新生、細(xì)胞免疫應(yīng)答失衡有關(guān)。
【作者單位】： 湖北民族學(xué)院醫(yī)學(xué)院;恩施州中心醫(yī)院腎內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R587.2;R692
【正文快照】： 糖尿病慢性腎臟疾病(CKD)是糖尿病特有的微血管并發(fā)癥,其受到多種因素影響,目前發(fā)病機(jī)制尚未明確。研究[1]顯示,CKD與氧化應(yīng)激(OS)、血管異常新生及細(xì)胞免疫應(yīng)答下降有一定的相關(guān)性。目前,臨床已使用還原型谷胱甘肽(GSH)治療CKD,主要基于其清除氧自由基作用[2],在CKD中OS導(dǎo)致

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本文編號(hào)：1217547