本文關(guān)鍵詞：miR-205通過下調(diào)ZEB1和ZEB2表達(dá)抑制腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化

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【摘要】：目的探討miR-205在腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的作用機(jī)制。方法將miR-205 mimics和scrambled control分別轉(zhuǎn)染HK-2轉(zhuǎn)分化細(xì)胞株,采用real-time q PCR檢測miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表達(dá)水平;運用Western blotting檢測ZEB1、ZEB2、E-cadherin、α-SMA的表達(dá)水平。通過細(xì)胞免疫組化檢測β-catenin的異位表達(dá)情況和E-cadherin的表達(dá)情況。結(jié)果miR-205 mimics轉(zhuǎn)染HK-2轉(zhuǎn)分化細(xì)胞株后,ZEB1和ZEB2的表達(dá)水平較高糖組得到大幅下調(diào)(P0.01),而E-cadherin的表達(dá)水平較高糖組顯著提高(P0.01),同時間質(zhì)細(xì)胞特征分子α-SMA的表達(dá)水平顯著降低(P0.01)。miR-205 mimics也顯著抑制了HK-2轉(zhuǎn)分化過程中β-catenin異位表達(dá),在維持上皮細(xì)胞的形態(tài)方面也起著重要的作用。結(jié)論 miR-205可通過下調(diào)ZEB1和ZEB2的表達(dá),抑制了腎小管上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化進(jìn)程。
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院中心實驗室;
【基金】：福建省自然科學(xué)基金(2012J01435) 福建醫(yī)科大學(xué)科技發(fā)展專項基金(FZS13022Y) 福建省衛(wèi)計委青年科研課題(2013-1-50)
【分類號】：R692
【正文快照】： 腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化(epithelial-messenchymaltransition,EMT)過程中產(chǎn)生的細(xì)胞外基質(zhì)在腎間質(zhì)中的積聚是慢性腎纖維化的主要病因[1]。EMT過程涉及上皮細(xì)胞經(jīng)歷表型的改變,包括細(xì)胞黏性和極性的喪失,獲得具有遷移能力的間質(zhì)細(xì)胞特征[2-5],在小鼠腎纖維化過程中,約12%成纖維

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1 梅煜明,張t，

本文編號：1199645