本文關(guān)鍵詞：阻斷環(huán)氧化酶2對(duì)PC-3細(xì)胞血管生成擬態(tài)影響機(jī)制的研究

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【摘要】：目的:建立前列腺癌PC-3細(xì)胞的體外血管生成擬態(tài)模型,并初步探討阻斷COX-2對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞形成血管生成擬態(tài)的影響機(jī)制。方法:1.在前列腺癌PC-3體外三維培養(yǎng)模型中加入塞來(lái)昔布(celecoxib),倒置顯微鏡下觀察其對(duì)PC-3細(xì)胞構(gòu)成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的影響,運(yùn)用MTT技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)及免疫印跡技術(shù)(Western Blot,WB)觀察其對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞的增殖、凋亡與促紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生干細(xì)胞受體A2(Erythropoietin-producing hepatocellular receptor-A2,Eph A2)及金屬基質(zhì)蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)蛋白表達(dá)的影響。2.在塞來(lái)昔布的作用基礎(chǔ)上加入外源性前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)作用于腫瘤細(xì)胞,倒置顯微鏡下觀察塞來(lái)昔布的作用基礎(chǔ)上加入外源性PGE2對(duì)PC-3細(xì)胞構(gòu)成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的影響,運(yùn)用MTT技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)及WB技術(shù)觀察觀察其對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞的增殖、凋亡與Eph A2及MMP-2蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:1.COX-2特異性抑制劑塞來(lái)昔布可下調(diào)PC-3細(xì)胞形成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的能力,可抑制PC-3細(xì)胞的增殖,并且塞來(lái)昔布對(duì)PC-3細(xì)胞增殖的抑制作用有劑量-效應(yīng)及時(shí)間-效應(yīng)依賴(lài)關(guān)系;塞來(lái)昔布可促進(jìn)PC-3細(xì)胞的凋亡和下調(diào)COX-2、Eph A2及MMP-2蛋白的表達(dá)。2.PGE2可逆轉(zhuǎn)PC-3細(xì)胞被塞來(lái)昔布抑制的形成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的能力,同時(shí)可逆轉(zhuǎn)PC-3細(xì)胞被塞來(lái)昔布抑制的細(xì)胞的增殖,可逆轉(zhuǎn)塞來(lái)昔布促進(jìn)凋亡的作用,S期及G2/M期細(xì)胞明顯增加同時(shí)可逆轉(zhuǎn)被下調(diào)Eph A2與MMP-2蛋白的作用。結(jié)論:1.前列腺癌PC-3細(xì)胞的COX-2被阻斷后能下調(diào)前列腺癌PC-3細(xì)胞形成血管生成擬態(tài)的能力。2.COX-2參與了調(diào)節(jié)前列腺癌PC-3細(xì)胞的增殖、凋亡及Eph A2與MMP-2蛋白的表達(dá)。
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R737.25

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1147477