本文關(guān)鍵詞：阻斷環(huán)氧化酶2對PC-3細胞血管生成擬態(tài)影響機制的研究

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【摘要】：目的:建立前列腺癌PC-3細胞的體外血管生成擬態(tài)模型,并初步探討阻斷COX-2對前列腺癌PC-3細胞形成血管生成擬態(tài)的影響機制。方法:1.在前列腺癌PC-3體外三維培養(yǎng)模型中加入塞來昔布(celecoxib),倒置顯微鏡下觀察其對PC-3細胞構(gòu)成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的影響,運用MTT技術(shù)、流式細胞術(shù)及免疫印跡技術(shù)(Western Blot,WB)觀察其對前列腺癌PC-3細胞的增殖、凋亡與促紅細胞生成素產(chǎn)生干細胞受體A2(Erythropoietin-producing hepatocellular receptor-A2,Eph A2)及金屬基質(zhì)蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)蛋白表達的影響。2.在塞來昔布的作用基礎(chǔ)上加入外源性前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)作用于腫瘤細胞,倒置顯微鏡下觀察塞來昔布的作用基礎(chǔ)上加入外源性PGE2對PC-3細胞構(gòu)成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的影響,運用MTT技術(shù)、流式細胞術(shù)及WB技術(shù)觀察觀察其對前列腺癌PC-3細胞的增殖、凋亡與Eph A2及MMP-2蛋白表達的影響。結(jié)果:1.COX-2特異性抑制劑塞來昔布可下調(diào)PC-3細胞形成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的能力,可抑制PC-3細胞的增殖,并且塞來昔布對PC-3細胞增殖的抑制作用有劑量-效應(yīng)及時間-效應(yīng)依賴關(guān)系;塞來昔布可促進PC-3細胞的凋亡和下調(diào)COX-2、Eph A2及MMP-2蛋白的表達。2.PGE2可逆轉(zhuǎn)PC-3細胞被塞來昔布抑制的形成血管生成擬態(tài)樣結(jié)構(gòu)的能力,同時可逆轉(zhuǎn)PC-3細胞被塞來昔布抑制的細胞的增殖,可逆轉(zhuǎn)塞來昔布促進凋亡的作用,S期及G2/M期細胞明顯增加同時可逆轉(zhuǎn)被下調(diào)Eph A2與MMP-2蛋白的作用。結(jié)論:1.前列腺癌PC-3細胞的COX-2被阻斷后能下調(diào)前列腺癌PC-3細胞形成血管生成擬態(tài)的能力。2.COX-2參與了調(diào)節(jié)前列腺癌PC-3細胞的增殖、凋亡及Eph A2與MMP-2蛋白的表達。
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.25

【參考文獻】

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本文編號：1147477