本文關(guān)鍵詞：小鼠前列腺癌微環(huán)境中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子對(duì)樹突狀細(xì)胞分化的影響

  更多相關(guān)文章： 前列腺腫瘤 樹突狀細(xì)胞 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子類

【摘要】：目的 :探討小鼠前列腺癌微環(huán)境中樹突狀細(xì)胞的分化與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達(dá)之間的關(guān)系。方法 :在BALB/c小鼠的骨髓腔沖洗液中加入細(xì)胞因子進(jìn)行培養(yǎng),獲得樹突狀細(xì)胞(dentritic cells,DCs),應(yīng)用FCM法檢測(cè)其表面CD11c和CD83的表達(dá)情況。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)小鼠前列腺癌RM-1細(xì)胞中VEGF m RNA的表達(dá),并將攜帶有VEGF抑制序列的重組載體質(zhì)粒VEGF sh RNA-GV248轉(zhuǎn)染至RM-1細(xì)胞中,篩選出陽性細(xì)胞VEGF-free RM-1。將DCs與RM-1細(xì)胞或VEGF-free RM-1細(xì)胞共培養(yǎng)3 d后,應(yīng)用FCM法檢測(cè)DCs表面CD11c和CD83的表達(dá)情況。結(jié)果 :骨髓腔沖洗液中加入細(xì)胞因子培養(yǎng)5 d后,其表面CD11c和CD83的陽性率分別為75.0%和14.6%,說明已獲得DCs且部分已分化成熟。RM-1細(xì)胞中存在VEGF m RNA的表達(dá)。共培養(yǎng)組(DCs與RM-1細(xì)胞共培養(yǎng))和抑制組(DCs與VEGF-free RM-1細(xì)胞共培養(yǎng))DCs的CD11c和CD83陽性率均低于對(duì)照組(未進(jìn)行共培養(yǎng)的DCs)(P值均0.05),抑制組DCs的CD83陽性率高于共培養(yǎng)組(P0.05)。結(jié)論 :前列腺癌微環(huán)境中DCs和成熟DCs的分化均受到抑制,而下調(diào)VEGF的表達(dá)可以促進(jìn)成熟DCs的分化。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科 上海超聲醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 前列腺腫瘤 樹突狀細(xì)胞 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子類
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81401421)~~
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 近年來,前列腺癌的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢(shì),以發(fā)達(dá)國家較為顯著。除傳統(tǒng)的外科手術(shù)、放射治療和內(nèi)分泌治療等方法外,以樹突狀細(xì)胞(dentritic cells,DCs)為基礎(chǔ)的免疫療法作為晚期前列腺癌的一種新興治療手段而備受關(guān)注[1]。DCs是人體內(nèi)最強(qiáng)大的抗原提呈細(xì)胞(antigen present

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本文編號(hào)：1112653