本文關(guān)鍵詞：沉默URG11基因?qū)η傲邢侔㎜NCaP細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響

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【摘要】：目的:觀察上調(diào)基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌細(xì)胞系中的表達(dá)及降低URG11表達(dá)對(duì)人前列腺癌LNCa P細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。方法:用real-time PCR和Western blot檢測(cè)前列腺癌細(xì)胞系和正常前列腺上皮細(xì)胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;設(shè)計(jì)針對(duì)URG11基因的siRNA靶序列,轉(zhuǎn)染LNCa P細(xì)胞,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期和凋亡,MTS測(cè)定LNCa P細(xì)胞增殖能力,劃痕和侵襲實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)LNCa P細(xì)胞遷移及侵襲能力。結(jié)果:在LNCa P、DU145、PC3前列腺癌細(xì)胞系和RWPE-1正常前列腺上皮細(xì)胞系中URG11 mRNA和蛋白表達(dá)水平存在顯著差異,在前列腺癌細(xì)胞中URG11 mRNA和蛋白表達(dá)水平明顯升高(P0.05)。與對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染URG11 siRNA的LNCa P細(xì)胞增殖停滯在G_1/S期并誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞凋亡,轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞凋亡率為8.79%±0.12%,而且LNCa P腫瘤細(xì)胞的遷移及侵襲能力明顯下降(P0.05)。結(jié)論:URG11在前列腺癌系中高表達(dá)。通過(guò)RNAi沉默URG11基因能明顯抑制LNCa P細(xì)胞增殖和侵襲能力,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
【作者單位】： 暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科;連平縣第二人民醫(yī)院外科;
【關(guān)鍵詞】： 上凋基因 前列腺癌 RNA干擾 腫瘤侵襲
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究基金資助項(xiàng)目(No.A2015557) 中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(No.21613317)
【分類號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 上調(diào)基因11(up-regulated gene 11,URG11)基因位于人類11號(hào)染色體長(zhǎng)臂,編碼一種70 k D的蛋白,含有5個(gè)VWFC結(jié)構(gòu)域和1個(gè)C型植物凝集素結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域主要的功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移、相互作用以及與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)密切相關(guān)[1-2]。有研究證實(shí)URG11在肝癌、胃癌和腸癌等多種腫瘤細(xì)，

本文編號(hào)：1040766