本文關(guān)鍵詞：補腎活血固齒方對牙周炎大鼠牙周膜OPG、RANKL影響的實驗研究

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【摘要】：目的:采用牙周結(jié)扎聯(lián)合喂食黏軟食物和高糖水的方法建立大鼠牙周炎模型,灌胃牙周炎大鼠補腎活血固齒方4周,取牙體牙周局部標本,制作組織切片,切片分別行HE和免疫組織化學(xué)染色,觀察牙周組織病理形態(tài)學(xué)改變及對牙周膜OPG、RANKL水平的影響,探討補腎活血固齒方治療牙周炎的作用機制。方法:采用隨機分組方法將24只雄性SD大鼠分為3組:對照組、牙周炎組、牙周炎用藥組。腹腔注射0.3%戊巴比妥鈉(1ml/100g)麻醉下,剝離牙齦,直徑0.2 mm的正畸不銹鋼結(jié)扎絲對大鼠同側(cè)上頜第一磨牙進行結(jié)扎,于術(shù)后當(dāng)天喂食用鼠料浸泡而成的黏軟食物和高糖水,建立牙周炎組和牙周炎用藥組大鼠模型;對照組只施以同樣的腹腔麻醉,不做牙周處理,于術(shù)后當(dāng)天喂食常規(guī)鼠料和水。牙周炎造模4周后,3組隨機各抽取2只大鼠,取第一磨牙牙體牙周組織標本,制作切片,行HE染色,鑒定大鼠牙周炎造模是否成功。確定造模成功后,將牙周炎組、牙周炎用藥組各6只大鼠腹腔麻醉下去掉正畸不銹鋼結(jié)扎絲。第2天開始牙周炎用藥組灌胃補腎活血固齒方4周,牙周炎組與對照組每天灌胃同等劑量的生理鹽水4周;4周后,3組大鼠切取上頜骨第一磨牙牙體牙周組織,4%中性甲醛液固定、10%EDTA脫鈣、石蠟包埋、制作組織切片。HE染色觀察牙周組織病理形態(tài)學(xué)改變,免疫組化染色觀察OPG和RANKL的平均光密度值的改變,數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析處理。結(jié)果:1造模4周后,牙周炎組與牙周炎用藥組大鼠造模牙牙體周組織肉眼觀察:牙齦紅腫,質(zhì)地松軟,觸之易出血;HE染色切片顯示,牙齦上皮內(nèi)炎癥細胞增多,毛細血管擴張,牙齦結(jié)合上皮向根方移位,形成牙周袋,破骨細胞增多,牙槽骨有吸收。對照組肉眼觀察:牙齦無明顯炎癥,觸之不易出血;HE染色切片顯示,牙周組織結(jié)構(gòu)比較完整,牙齦組織無明顯炎癥細胞浸潤,結(jié)合上皮無根方移位,破骨細胞少見,無牙槽骨吸收;2 HE染色觀察各組大鼠牙周組織病理形態(tài)學(xué)改變。對照組:牙周組織結(jié)構(gòu)比較完整,牙齦組織無明顯炎癥細胞浸潤,結(jié)合上皮無根方移位,破骨細胞少見,無牙槽骨吸收。牙周炎組:牙齦上皮內(nèi)炎癥細胞增多,毛細血管擴張,牙齦結(jié)合上皮向根方移位,形成牙周袋,破骨細胞增多,牙槽骨有吸收。牙周炎用藥組:炎癥細胞浸潤減少,牙齦結(jié)合上皮部分恢復(fù),牙周袋變淺,牙槽骨邊緣破骨細胞數(shù)減少,有成骨細胞產(chǎn)生;3切片免疫組織化學(xué)染色測定RANKL平均光密度值,牙周炎組RANKL平均光密度值高于對照組和牙周炎用藥組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),對照組與牙周炎用藥組無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);4切片免疫組織化學(xué)染色測定OPG平均光密度值,牙周炎用藥組OPG平均光密度值高于對照組和牙周炎組,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),對照組與牙周炎組無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:1利用結(jié)扎聯(lián)合喂食黏軟食物和高糖水的方法成功建立了牙周炎動物模型。2補腎活血固齒方可降低牙周膜RANKL的表達。3補腎活血固齒方可增加牙周膜OPG的表達。4補腎活血固齒方可抑制舊骨吸收,促進新骨形成,對牙槽骨的重建有較好治療效果。
【關(guān)鍵詞】：牙周炎 補腎活血固齒方 核因子κB受體活化因子配體 骨保護素 破骨細胞
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R781.42
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• 英文摘要6-9
• 英文縮寫9-10
• 前言10-11
• 材料與方法11-15
• 結(jié)果15-16
• 附圖16-24
• 附表24-25
• 討論25-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻31-34
• 綜述 OPG/RANKL/RANK信號通路在牙周炎發(fā)病中的作用機理研究概況34-49
• 參考文獻42-49
• 致謝49-50
• 個人簡歷50

【參考文獻】

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本文編號：733453