本文關(guān)鍵詞：P2X7受體對(duì)牙周膜干細(xì)胞成骨分化的作用

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【摘要】：背景:研究影響牙周膜干細(xì)胞成骨分化的相關(guān)離子通道。目的:初步觀察P2X7受體在人牙周膜干細(xì)胞成骨分化中的作用。方法:分離培養(yǎng)人牙周膜干細(xì)胞,分為4組,分別添加成骨誘導(dǎo)液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨誘導(dǎo)液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培養(yǎng)基培養(yǎng),于成骨誘導(dǎo)7,14 d,利用茜素紅染色檢測(cè)成骨效果,q RT-PCR,Western blot檢測(cè)OCN、Runx2以及P2X7受體的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:茜素紅染色顯示成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組牙周膜干細(xì)胞的成骨效果在7 d時(shí)顯著好于成骨誘導(dǎo)液組,但在14 d時(shí)成骨誘導(dǎo)液組成骨效果顯著好于成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組(P0.05);在成骨誘導(dǎo)7 d時(shí),qR T-PCR結(jié)果顯示成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組Runx2,OCN mR NA的表達(dá)達(dá)到峰值,而14 d時(shí)明顯降低(P0.05)。成骨誘導(dǎo)7 d時(shí),成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組P2X7受體mR NA的表達(dá)量明顯高于三磷酸腺苷組(P0.05),成骨誘導(dǎo)液組和對(duì)照組未見P2X7受體mR NA的表達(dá),成骨誘導(dǎo)14 d時(shí),成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組表達(dá)量下降,明顯低于三磷酸腺苷組,差異有顯著性意義(P0.05)。Western blot結(jié)果顯示,成骨誘導(dǎo)7 d時(shí),成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組P2X7受體的表達(dá)達(dá)到峰值,高于三磷酸腺苷組,而成骨誘導(dǎo)液組表達(dá)量低,對(duì)照組幾乎沒有表達(dá);成骨誘導(dǎo)14 d時(shí),成骨誘導(dǎo)液+三磷酸腺苷組P2X7受體的表達(dá)比7 d時(shí)明顯下降,而三磷酸腺苷組P2X7受體的表達(dá)比7 d時(shí)有所增加。結(jié)果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)前7 d明顯提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨誘導(dǎo)效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干細(xì)胞P2X7受體表達(dá),且P2X7受體的表達(dá)與牙周膜干細(xì)胞的成骨效果正相關(guān)。
【作者單位】： 解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院兒童口腔科 軍事口腔醫(yī)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 干細(xì)胞 牙周膜 受體 嘌呤能PX 腺苷三磷酸 誘導(dǎo) 牙周膜干細(xì)胞 培養(yǎng) 成骨分化 PX受體 RUNX OCN 國(guó)家自然科學(xué)基金
【基金】：2011年國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(81100750) 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81170929) 2014年陜西省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(2014JM4114)~~
【分類號(hào)】：R781.4
【正文快照】： 文章亮點(diǎn):1首次提出了P2X7受體與牙周膜干細(xì)胞成骨分化之間的關(guān)系,并進(jìn)行初步探索,結(jié)果發(fā)現(xiàn)P2X7受體在三磷酸腺苷的激活下,成骨誘導(dǎo)的前7 d明顯促進(jìn)成骨分化,而在7 d后則出現(xiàn)了抑制情況,這證明P2X7受體階段性地調(diào)節(jié)牙周膜干細(xì)胞的成骨分化,在不同時(shí)間段起到了不同的作用。2實(shí)

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本文編號(hào)：713647