本文關(guān)鍵詞：IL-17對(duì)破骨細(xì)胞中MMP-9表達(dá)水平的影響及其意義

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【摘要】：目的:探討白細(xì)胞介素17(IL-17)對(duì)破骨細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)表達(dá)水平的影響,為研究IL-17在正畸力致牙根吸收過程中的作用提供依據(jù)。方法:培養(yǎng)小鼠單核/巨噬系細(xì)胞RAW264.7,將細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入梯度濃度0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17,作為0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1 IL-17組,對(duì)照組細(xì)胞培養(yǎng)液中不加入IL-17。對(duì)各組RAW264.7細(xì)胞進(jìn)行破骨細(xì)胞誘導(dǎo),誘導(dǎo)第5天時(shí)采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鑒定破骨細(xì)胞誘導(dǎo)成功。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)破骨細(xì)胞誘導(dǎo)第5天時(shí)各組RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP-9表達(dá)水平;采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)破骨細(xì)胞誘導(dǎo)第5天時(shí)各組RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP-9 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:TRAP染色,RAW264.7細(xì)胞誘導(dǎo)第5天時(shí)可見TRAP染色陽(yáng)性細(xì)胞,體積大,多核(細(xì)胞核≥3個(gè))。ELISA和PT-PCR法檢測(cè),經(jīng)破骨細(xì)胞誘導(dǎo)第5天時(shí),與對(duì)照組比較,1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17組RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達(dá)水平升高(P0.05);與1.0μg·L-1 IL-17組比較;10.0和100.0μg·L-1IL-17組RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達(dá)水平升高(P0.05);與10.0μg·L-1IL-17組比較,100μg·L-1IL-17組RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達(dá)水平升高(P0.05)。結(jié)論:IL-17可以促進(jìn)破骨細(xì)胞中MMP-9表達(dá),且其促進(jìn)作用隨著IL-17濃度的升高而增強(qiáng)。
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科吉林省牙發(fā)育及頜骨重塑與再生重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 白介素細(xì)胞 基質(zhì)金屬蛋白酶 RAW. 破骨細(xì)胞
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助課題(81470764) 吉林省科技廳科研基金資助課題(20160520150JH);吉林省科技廳產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目基金資助課題(2013C025-2) 吉林大學(xué)研究生創(chuàng)新基金資助課題(2015047)
【分類號(hào)】：R783.5
【正文快照】： 牙根吸收是常見的正畸治療并發(fā)癥之一[1],是一系列炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)的結(jié)果。白細(xì)胞介素17(interleukin-17,IL-17)與正畸牙根吸收密切相關(guān),但其具體機(jī)制尚不明確[2]。IL-17是一種強(qiáng)大的前炎癥細(xì)胞因子,能誘導(dǎo)某些化學(xué)趨化因子、細(xì)胞因子、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloprote

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：583540