本文關(guān)鍵詞：miR-21對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌惡性生物學(xué)表型的影響及其機(jī)制探討

  更多相關(guān)文章： 口腔腫瘤 鱗狀細(xì)胞癌 磷蛋白磷酸酶類 微小RNA- 磷酸化蛋白激酶B

【摘要】：目的觀察微小RNA-21(miR-21)對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌惡性生物學(xué)表型的影響,并探討其機(jī)制。方法口腔鱗狀細(xì)胞癌UT-SCC-15細(xì)胞傳代培養(yǎng)后隨機(jī)分為3組,A、B組分別轉(zhuǎn)染反義miR-21、無義序列48 h,C組不予處理。采用Real-time PCR法檢測(cè)各組miR-21,四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法、Transwell和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞增殖率、穿過率、周期分布及凋亡率。熒光素酶活性實(shí)驗(yàn)鑒定磷酸酶和張力蛋白同源基因(PTEN)是否為miR-21的靶基因,Western blot法檢測(cè)PTEN、磷酸化蛋白激酶B(p Akt)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、細(xì)胞周期蛋白D1(Cyclin D1)。結(jié)果與B組和C組比較,A組miR-21相對(duì)表達(dá)量、細(xì)胞增殖率、細(xì)胞穿過率、MMP2、Bcl-2、Cyclin D1表達(dá)均降低,G1期細(xì)胞比例、凋亡率和PTEN均升高,P均0.05;B組與C組比較,P均0.05。A組熒光素酶活性值高于B、C組,P均0.05;B組與C組比較,P0.05。結(jié)論反義miR-21可逆轉(zhuǎn)口腔鱗狀細(xì)胞癌的惡性生物學(xué)表型,可能與上調(diào)其靶基因PTEN表達(dá)、抑制Akt通路有關(guān)。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 口腔腫瘤 鱗狀細(xì)胞癌 磷蛋白磷酸酶類 微小RNA- 磷酸化蛋白激酶B
【分類號(hào)】：R739.8
【正文快照】： 口腔鱗狀細(xì)胞癌占頭頸部惡性腫瘤的24%[1],序列為5'-AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUUC-3';口PI3K-Akt通路異常激活參與調(diào)控其癌細(xì)胞的增殖、腔鱗狀細(xì)胞癌UT-SCC-15細(xì)胞購自中國(guó)科學(xué)院上凋亡及侵襲等惡性生物學(xué)表型;而磷酸酶和張力蛋海細(xì)胞生物學(xué)研究所中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫,改良的依白同源

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本文編號(hào)：577237