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熱誘導(dǎo)口腔舌鱗癌Tca8113細(xì)胞凋亡中蛋白激酶C-δ相互作用蛋白分析

發(fā)布時(shí)間:2025-03-18 01:42
  [目的]分析熱誘導(dǎo)口腔舌鱗癌Tca8113細(xì)胞凋亡中蛋白激酶C-δ相互作用蛋白。 [方法](1)常規(guī)培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細(xì)胞,43℃80min水浴加溫法誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;(2)梯度加溫技術(shù)建立熱耐受Tca8113細(xì)胞;(3)碘化丙啶染色流式細(xì)胞儀檢測檢測分析細(xì)胞DNA含量,以GO/G1期前期亞二倍體峰為凋亡,計(jì)算凋亡率;(4) EnVision免疫細(xì)胞化學(xué)染色法觀察PKC-δ的表達(dá)及轉(zhuǎn)位情況;(5) Western blot分析PKC-δ的斷裂活化;(6)免疫共沉淀偶聯(lián)質(zhì)譜分析各組細(xì)胞中與蛋白激酶C-δ相互作用蛋白,對各組細(xì)胞中與PKC-δ相互作用蛋白進(jìn)行差異分析,篩選與PKC-δ相互作用后對熱誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有促進(jìn)或抑制作用的蛋白,將有差異的蛋白輸入STRING數(shù)據(jù)庫http://string.embl.de/檢索其與PKC-δ的關(guān)系;(7)應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組間差異性比較采用單因素方差(one-way ANOVA)分析,P<0.05為有差異性,P>0.05無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 [結(jié)果](1)通過梯度升溫方法建立了熱耐受Tca8113細(xì)胞(TT-Tca...

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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摘要
英文摘要
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材料和方法
結(jié)果
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