[目的]分析熱誘導口腔舌鱗癌Tca8113細胞凋亡中蛋白激酶C-δ相互作用蛋白。 [方法](1)常規(guī)培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細胞,43℃80min水浴加溫法誘導細胞凋亡；(2)梯度加溫技術建立熱耐受Tca8113細胞；(3)碘化丙啶染色流式細胞儀檢測檢測分析細胞DNA含量,以GO/G1期前期亞二倍體峰為凋亡,計算凋亡率；(4) EnVision免疫細胞化學染色法觀察PKC-δ的表達及轉位情況；(5) Western blot分析PKC-δ的斷裂活化；(6)免疫共沉淀偶聯質譜分析各組細胞中與蛋白激酶C-δ相互作用蛋白,對各組細胞中與PKC-δ相互作用蛋白進行差異分析,篩選與PKC-δ相互作用后對熱誘導細胞凋亡有促進或抑制作用的蛋白,將有差異的蛋白輸入STRING數據庫http://string.embl.de/檢索其與PKC-δ的關系；(7)應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,兩組間差異性比較采用單因素方差(one-way ANOVA)分析,P<0.05為有差異性,P＞0.05無統(tǒng)計學差異。 [結果](1)通過梯度升溫方法建立了熱耐受Tca8113細胞(TT-Tca...

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【學位級別】：碩士

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