實(shí)驗(yàn)一微波和水浴處理對(duì)臨時(shí)冠材料殘留單體量的影響目的:探討微波和水浴處理對(duì)聚甲基丙烯酸甲酯及雙甲基丙烯酸復(fù)合樹脂臨時(shí)冠材料單體殘留量的影響。方法:兩種材料各制備50mm×30mm×2mm長(zhǎng)方體9個(gè),分成三組。對(duì)照組不進(jìn)行處理;微波組在500W微波條件下處理3分鐘;水浴組在55°C水中恒溫浸泡30分鐘。獲取試件浸提液后采用高效液相色譜儀檢測(cè)殘留單體量。結(jié)果:聚甲基丙烯酸甲酯材料殘留單體質(zhì)量百分比:微波組(0.21%±0.07%)和水浴組(0.99%±0.17%)均小于對(duì)照組(2.60%±0.61%),結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,各組間兩兩比較也有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。雙甲基丙烯酸復(fù)合樹脂材料殘留單體質(zhì)量百分比對(duì)照組、水浴組和微波組皆小于0.10%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果用單因素方差分析。結(jié)論:微波和水浴處理可有效降低聚甲基丙烯酸甲酯殘留單體量;雙甲基丙烯酸復(fù)合樹脂臨時(shí)冠材料無(wú)需微波和水浴處理。實(shí)驗(yàn)二微波和水浴處理對(duì)臨時(shí)冠材料的細(xì)胞毒性的影響目的:探討微波和水浴處理對(duì)聚甲基丙烯酸甲酯和雙甲基丙烯酸復(fù)合樹脂臨時(shí)冠材料細(xì)胞毒性的影響。方法:兩種材料分別制備直徑10mm×2mm圓柱體18個(gè),每種材料分3組,每組6個(gè)試件,分別為微波...

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1甲基丙烯酸甲酯單體的標(biāo)準(zhǔn)曲線

峰高度和波峰面積依次減低（見圖2），三組殘留單體質(zhì)量（見表1）。質(zhì)量百分比對(duì)照組最高（2.60%±0.61%），水浴組次之（0.99%±0.17最低（0.21%±0.07%），單因素方差分析結(jié)果（見表2），三組間兩兩比計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。

圖2聚甲基丙烯酸甲酯殘留單體量色譜圖：A對(duì)照組B水浴組C微波組Fig2Theresidualmonomerchromatographyofpolymethylmethacrylate

基丙烯酸甲酯殘留單體量色譜圖：A對(duì)照組B水浴組C微波Theresidualmonomerchromatographyofpolymethylmethacryl表1聚甲基丙烯酸甲酯樣品殘留單體量（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）

圖1甲基丙烯酸甲酯單體的標(biāo)準(zhǔn)曲線

峰高度和波峰面積依次減低（見圖2），三組殘留單體質(zhì)量（見表1）。質(zhì)量百分比對(duì)照組最高（2.60%±0.61%），水浴組次之（0.99%±0.17最低（0.21%±0.07%），單因素方差分析結(jié)果（見表2），三組間兩兩比計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。

圖2聚甲基丙烯酸甲酯殘留單體量色譜圖：A對(duì)照組B水浴組C微波組Fig2Theresidualmonomerchromatographyofpolymethylmethacrylate

基丙烯酸甲酯殘留單體量色譜圖：A對(duì)照組B水浴組C微波Theresidualmonomerchromatographyofpolymethylmethacryl表1聚甲基丙烯酸甲酯樣品殘留單體量（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）

本文編號(hào)：4031803