發(fā)布時間：2024-05-25 08:24

　　目的： 本實驗通過局部注射內(nèi)毒素(lipopolysaccharide, LPS)建立實驗性牙髓組織逆行性感染動物模型,觀察修復(fù)性牙本質(zhì)形成的情況,以及牙髓組織中RANKL蛋白、OPG蛋白及堿性磷酸酶(ALP)的表達(dá)情況,以明確LPS對牙髓組織形成修復(fù)性牙本質(zhì)的影響及可能機(jī)制。 方法： Wistar大鼠隨機(jī)分為實驗組和空白對照組,實驗組于上頜右側(cè),第一磨牙遠(yuǎn)中頰側(cè)齦溝注射4mg/ml內(nèi)毒素0.1ml,于對側(cè)相同位置注射等量生理鹽水作為陰性對照,一周三次,持續(xù)四周以形成逆行性牙髓感染動物模型,空白對照組不作處理。形成模型后,對實驗組和空白對照組進(jìn)行血液以及牙髓組織內(nèi)毒素濃度的檢測,通過HE染色觀察兩組大鼠牙髓組織修復(fù)性牙本質(zhì)形成情況,免疫組化方法檢測牙髓組織中RANKL、OPG及ALP的表達(dá)情況。 結(jié)果： 實驗組與空白對照組之間大鼠血液中內(nèi)毒素的含量差別有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001。在牙髓組織中,實驗組與陰性對照組,以及與空白對照組間內(nèi)毒素的含量差別均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001。HE染色可見注射位點附近髓腔內(nèi)修復(fù)性牙本質(zhì)形成明顯,髓腔變窄,牙本質(zhì)小管排列紊亂。實驗...

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第1章 材料和方法
    1.1 實驗動物、主要儀器及軟件
    1.2 實驗試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 建立牙髓感染實驗動物模型
        1.3.2 血液及牙髓中內(nèi)毒素檢測
        1.3.3 HE染色以及免疫組化觀察
第2章 結(jié)果
    2.1 內(nèi)毒素含量測定
    2.2 HE染色
    2.3 免疫組化染色
第3章 討論
    3.1 LPS的結(jié)構(gòu)及特性
    3.2 LPS對牙髓礦化的影響
    3.3 LPS影響牙髓礦化的可能機(jī)制
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
實驗附圖
致謝



本文編號：3981928