目的:觀察黃芪甲苷調(diào)節(jié)人牙周膜細(xì)胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)炎癥反應(yīng)及成骨分化的作用及機(jī)制。方法:原代培養(yǎng)hPDLCs后消化傳代,取第3代hPDLCs并分為對(duì)照組、感染組、黃芪甲苷組、黃芪甲苷+含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLR family, pyrin domain containing 3,NLRP3)過(guò)表達(dá)組。檢測(cè)白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、NLRP3、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,Caspase-1)、Runt2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨橋蛋白(osteopontin,OPN),礦化誘導(dǎo)后進(jìn)行茜素紅染色,觀察礦化結(jié)節(jié)。結(jié)果:黃芪甲苷組培養(yǎng)基中IL-1β、IL-18的含量及細(xì)胞中IL-1β、IL-18、NLRP3、Caspase-1的表達(dá)量明顯低于感染組,培...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要試劑
        1.1.2 臨床樣本
    1.2 方法
        1.2.1 hPDLCs的分離及培養(yǎng)
        1.2.2 hPDLCs分組
        1.2.3 礦化誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 培養(yǎng)基中IL-1β、IL-18和ALP檢測(cè)
        1.2.5 細(xì)胞中NLRP3、Caspase-1、RUNX2、OPN的檢測(cè)
        1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 NLRP3表達(dá)質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率
    2.2 hPDLCs表達(dá)和分泌IL-1β、IL-18的比較
    2.3 hPDLCs中NLPR3炎癥小體表達(dá)的比較
    2.4 hPDLCs礦化誘導(dǎo)后茜素紅染色的比較
    2.5 hPDLCs中ALP活性及成骨標(biāo)志基因表達(dá)的比較
3 討論



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