隨著牙科粘接技術(shù)和粘接材料的迅猛發(fā)展，現(xiàn)有的牙本質(zhì)粘接劑已具備理想的即刻粘接性能，但是牙本質(zhì)粘接的穩(wěn)定性和持久性仍是制約口腔粘接修復(fù)體長期使用壽命的一個重要因素。牙本質(zhì)中含有的蛋白水解酶包括基質(zhì)金屬蛋白酶（MatrixMetalloproteinases，MMPs）、半胱氨酸酶等，這些酶可能在粘接過程中被激活，降解粘接混合層內(nèi)部因各種原因暴露出的膠原纖維，導(dǎo)致混合層結(jié)構(gòu)的破壞，以及粘接強度的下降，直接影響牙本質(zhì)粘接界面的穩(wěn)定性和持久性。蛋白水解酶介導(dǎo)的牙本質(zhì)膠原降解被認為是導(dǎo)致牙本質(zhì)粘接界面退變的一個重要的內(nèi)源性因素，因而，在牙本質(zhì)界面應(yīng)用MMPs抑制劑，通過抑制牙本質(zhì)中MMPs的活性保護混合層中的膠原不被降解，是提高牙本質(zhì)粘接界面穩(wěn)定性的一個重要途徑。 氯己定是一種廣譜的MMPs抑制劑，對于半胱氨酸酶的活性也表現(xiàn)出了較好的抑制作用。學(xué)者們嘗試將其應(yīng)用于保護混合層，初步展現(xiàn)出了較好的應(yīng)用前景。雖然氯己定作為抗菌劑在口腔領(lǐng)域應(yīng)用已有數(shù)十年歷史，并展現(xiàn)出了較好的生物安全性和分子穩(wěn)定性，但是其應(yīng)用于提高牙本質(zhì)粘接界面穩(wěn)定性的可能影響因素，其對于粘接及界面老化過程中活髓牙牙髓-牙本質(zhì)復(fù)合體的作...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1-1試件制備及測試過程

試件的制備和測試過程見圖1-1。將應(yīng)力/時間曲線上波形陡降處的值計為最大破壞載荷（F），微拉伸強度（Microtensilebondstrength，μTBS）=F/S（Mpa）。測試后試件的斷裂面在體視顯微鏡下（×100）觀察斷裂模式，參照Osorio等的方法[89]將....

圖1-2斷裂模式分析圖

表1-1AdperSingleBond2處理組微拉伸粘接強度測試結(jié)果（n=50，x±s）SBCHX+SB即刻組33.57±8.43a35.19±8.01a老化組21.72±6.58c28.78±7.70b單位MPa，標(biāo)識不同字符的數(shù)值間具有顯著差....

圖2-1EDX能譜分析圖像

圖2-1EDX能譜分析圖像（a.FE-SEM成像b.硅元素分布c.銀元素分布d.鈣元素分布箭頭示納米滲漏集中區(qū)域）

圖2-2AdperSingleBond2處理的各亞組納米滲漏銀染觀察圖像

圖2-2AdperSingleBond2處理的各亞組納米滲漏銀染觀察圖像（a.SB組b.CHX+SB組c.SB老化組d.CHX+SB老化組箭頭示納米滲漏集中區(qū)域）表2-1AdperSingleBond2處理各亞組納米滲漏結(jié)果（n=80....

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