目的：對口腔鱗狀細胞癌線粒體基因復(fù)制控制區(qū)(mtDNA D-loop)的高變Ⅱ區(qū)(hypervariable regionⅡ, HVRⅡ)及Ⅲ區(qū)(HVRⅢ)的突變情況進行研究,探討其在口腔鱗狀細胞癌發(fā)病中的作用,為口腔鱗癌的防治提供新的靶點。 方法：對7例口腔鱗狀細胞癌組織、癌旁組織及正常組織樣本分別行線粒體DNA提取,PCR擴增mtDNA的D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ,行雙向測序,測序結(jié)果用BLAST軟件同GENBANK里的已知序列做對比分析,尋找突變位點,探討其在口腔鱗狀細胞癌發(fā)病中的作用。 結(jié)果： 1.在7例患者的癌組織、癌旁組織、正常組織樣本中共發(fā)現(xiàn)mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的82個(56種)位點改變,其中51個(26種)為核苷酸多態(tài)性改變。 2.3個腫瘤組織樣本中共發(fā)現(xiàn)mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的31個(30種)突變,其中21個位于HVRⅡ及HVRⅢ范圍內(nèi)；口腔鱗狀細胞癌mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的突變率為42.9%(3/7)。 3.鄰近正常組織較多多態(tài)性變化,未檢出突變；癌旁組織及正常組織未發(fā)現(xiàn)突變。 結(jié)論： 1. mtDNA D環(huán)區(qū)的HVRⅡ及H...

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【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
Abstract
引言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



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