目的：1.通過對大鼠咬肌組織進(jìn)行放射損傷,觀察放療對大鼠的影響、放療損傷后咬肌組織的病理變化及放療后TGF-β1的表達(dá)情況；2.將血管內(nèi)皮生長因子轉(zhuǎn)染至放療損傷的大鼠咬肌組織中,研究VEGF-A蛋白在各組的表達(dá)情況,以及基因轉(zhuǎn)染血管內(nèi)皮生長因子對放療損傷咬肌組織血管生成的影響。 方法：1.用直線加速器對Wistar大鼠咬肌組織進(jìn)行照射,總劑量40Gy,照射結(jié)束后取大鼠咬肌組織行HE染色,在光鏡下觀察大鼠咬肌組織的病理變化情況；2.放療結(jié)束后1天,選一組作為VEGF治療組,進(jìn)行pcDNA4-HisMax-C/VEGF165基因轉(zhuǎn)染(50ug/只),另一組轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒(50ug/只),作為治療對照組,共治療3次,間隔1周。于治療結(jié)束后2周行TGF-β1、VEGF蛋白免疫組化染色,檢測兩種蛋白的表達(dá)情況；同時在光鏡下觀察各組血管密度,以檢測VEGF基因轉(zhuǎn)染對放療損傷大鼠咬肌組織血管生成的影響。 結(jié)果：1.在光學(xué)顯微鏡下發(fā)現(xiàn)經(jīng)放射后的咬肌組織毛細(xì)血管中大量炎細(xì)胞浸潤,血管內(nèi)皮腫脹,管腔內(nèi)有血栓形成,表明放療使咬肌組織出現(xiàn)一定程度的病理損傷。2.免疫組化結(jié)果顯示放射損傷組TGF-β1的表達(dá)明顯高于...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 試劑與儀器
    1.1 主要試劑
    1.2 主要儀器
第二章 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 大鼠放療損傷模型的建立
    2.2 VEGF基因轉(zhuǎn)染
    2.3 病理標(biāo)本的制備
    2.4 結(jié)果判定及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 實(shí)驗(yàn)動物臨床體征觀察
    3.2 組織病理學(xué)觀察
    3.3 TGF-β1在各組的表達(dá)情況
    3.4 VEGF在各組的表達(dá)情況
    3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第四章 討論
    4.1 大鼠放療損傷模型的建立
    4.2 TGF-β1在放療損傷咬肌組織中的表達(dá)及其意義
    4.3 VEGF基因轉(zhuǎn)染后VEGF蛋白在咬肌組織中的表達(dá)及意義
    4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
實(shí)驗(yàn)流程圖
附錄
致謝



本文編號：3845924