研究背景 在人的一生中骨總是在不斷的改建與重塑,正畸治療正是利用骨吸收與骨改建的原理治療錯(cuò)牙合畸形的一門學(xué)科,因此對(duì)于骨形成與骨改建機(jī)理的揭示對(duì)于正畸治療理論基礎(chǔ)研究是至關(guān)重要的。成骨細(xì)胞是參與骨形成及骨改建過程的重要細(xì)胞,成骨細(xì)胞的增殖、分化及調(diào)控是骨形成機(jī)理研究的重要內(nèi)容。研究表明許多因素參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的成骨分化,已發(fā)現(xiàn)有許多離子通道與細(xì)胞的成骨分化有關(guān),如Ca²⁺、K⁺等,作為體內(nèi)最主要的陰離子通道——氯通道在成骨分化中的作用還知之甚少。 近年來,隨著對(duì)氯通道結(jié)構(gòu)的深入認(rèn)識(shí),和一些與氯通道基因突變相關(guān)的人類遺傳性疾病的發(fā)現(xiàn)與研究,氯通道在生物體內(nèi)的重要作用越來越引起了人們的關(guān)注。ClC型氯通道是一大類電壓門控型的氯通道,構(gòu)成了一個(gè)大的基因家族。其中,ClC-3、ClC-4和ClC-5為內(nèi)體系統(tǒng)的ClC型氯通道,由于其基因序列的高度相似性組成了ClC型氯通道家族的一個(gè)分支,主要參與神經(jīng)細(xì)胞突觸囊泡和細(xì)胞內(nèi)體的酸化作用。近年來,研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)體系統(tǒng)的ClC型氯通道基因敲除的小鼠表現(xiàn)出生長(zhǎng)阻滯及骨發(fā)育的異常,提示我們ClC-3、ClC-4和ClC-...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
正文
    實(shí)驗(yàn)一 氯通道ClC-3、ClC-4 和ClC-5 在骨譜細(xì)胞中的表達(dá)
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實(shí)驗(yàn)二 氯通道ClC-3、ClC-4 和ClC-5 在誘導(dǎo)成骨中的作用
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實(shí)驗(yàn)三 氯通道ClC-3、ClC-4 和ClC-5 參與MC3T3-E1 細(xì)胞分化的研究
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實(shí)驗(yàn)四 ClC-3 氯通道調(diào)節(jié)成骨分化作用機(jī)制的研究
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果
致謝



本文編號(hào)：3830995