目的探討miR-101通過(guò)調(diào)控鋅指結(jié)合蛋白(ZEB)1表達(dá)影響口腔鱗狀細(xì)胞癌KB細(xì)胞的增殖與侵襲。方法脂質(zhì)體TM3000將miR-101 mimics和miR-101 NC轉(zhuǎn)入KB細(xì)胞中,實(shí)時(shí)熒光定量-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Realtime-PCR)檢測(cè)miR-101表達(dá),MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力,細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞克隆能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期,tanswell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力,Realtime-PCR法及Western印跡檢測(cè)細(xì)胞中ZEB1蛋白及mRNA表達(dá),并進(jìn)行熒光素酶報(bào)告基因分析。結(jié)果 Realtime-PCR結(jié)果顯示miR-101 mimics組miR-101表達(dá)量顯著高于miR-101 NC組(P=0.000);MTT結(jié)果顯示miR-101 mimics組細(xì)胞活力顯著低于miR-101 NC組(P=0.000);細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示miR-101 mimics組細(xì)胞克隆數(shù)目顯著低于miR-101 NC組(P=0.000);transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示miR-101 mimics組細(xì)胞侵襲數(shù)目低于miR-101 NC組(P=0.000);流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示miR-1...

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞株
    1.2 試劑與儀器
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.4 Realtime-PCR法檢測(cè)細(xì)胞中miR-101表達(dá)
    1.5 MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力
    1.6 細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞克隆能力
    1.7 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期
    1.8 transwell法檢測(cè)細(xì)胞遷移能力
    1.9 Western印跡檢測(cè)細(xì)胞中ZEB1蛋白的表達(dá)
    1.10 熒光素酶報(bào)告基因表達(dá)分析
    1.11 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 miR-101 mimics轉(zhuǎn)染情況的測(cè)定
    2.2 miR-101對(duì)KB細(xì)胞活力、細(xì)胞克隆形成能力的影響
    2.3 miR-101對(duì)KB細(xì)胞周期的影響
    2.4 miR-101對(duì)KB細(xì)胞侵襲能力的影響
    2.5 報(bào)告基因分析
    2.6 miR-101對(duì)KB細(xì)胞中ZEB1蛋白及mRNA表達(dá)的影響
3 討 論



本文編號(hào)：3812730