目的 本研究通過(guò)脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)誘導(dǎo)法建立犬實(shí)驗(yàn)性牙髓炎模型,然后分別采用黃芩苷海藻酸鈉凝膠復(fù)合礦物三氧化聚合體(mineral trioxide aggregate, MTA)、Dycal和MTA行直接蓋髓術(shù),于不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行免疫組化檢測(cè)TNF-α表達(dá),以評(píng)估動(dòng)物模型蓋髓治療效果,研究結(jié)果將為黃芩苷海藻酸鈉凝膠復(fù)合MTA臨床治療牙髓炎提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。 方法 實(shí)驗(yàn)選用2只健康beagle犬(年齡為12～14個(gè)月),SPF級(jí),隨機(jī)分為7天組、30天組,每組1只。每只beagle犬用LPS誘導(dǎo)法制備牙髓炎動(dòng)物模型,然后采用黃芩苷海藻酸鈉凝膠復(fù)合MTA進(jìn)行蓋髓治療,并設(shè)Dycal、MTA蓋髓組作為對(duì)照。術(shù)后7天、30天經(jīng)頸動(dòng)脈灌注固定處死動(dòng)物,常規(guī)制作石蠟切片,進(jìn)行免疫組化檢測(cè)蓋髓前及蓋髓后各組牙髓組織中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)表達(dá)的變化。 結(jié)果 1蓋髓后7天,黃芩苷海藻酸鈉凝膠復(fù)合MTA組TNF-α陽(yáng)性細(xì)胞率低于牙髓炎、Dycal組和MTA組(P<0.05),高于正常牙髓(P<...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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目錄
前言
    1 牙髓炎的病因及治療
        1.1 牙髓炎的病因
        1.2 牙髓炎的治療
    2 牙髓自身修復(fù)的生物學(xué)基礎(chǔ)
        2.1 牙髓組織
        2.2 牙本質(zhì)-牙髓復(fù)合體及牙髓基質(zhì)
    3 黃芩苷的作用
        3.1 黃芩苷抗LPS作用
        3.2 黃芩苷對(duì)組織細(xì)胞的保護(hù)作用
        3.3 黃芩苷抗炎作用
        3.4 黃芩苷對(duì)免疫的調(diào)節(jié)作用
        3.5 黃芩苷防齲作用
    4 MTA
    5 蓋髓材料的研究進(jìn)展
    6 本課題研究的意義
材料和方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
        1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.3 主要試劑配制
    2 黃芩苷海藻酸鈉凝膠的制備和黃芩苷的溶出試驗(yàn)
        2.1 黃芩苷海藻酸鈉凝膠的制備
        2.2 海藻酸鈉凝膠制備
        2.3 黃芩苷海藻酸鈉凝膠中黃芩苷的溶出試驗(yàn)
    3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組
        3.2 牙髓炎動(dòng)物模型的建立
        3.3 牙髓炎模型的蓋髓術(shù)
        3.4 組織學(xué)標(biāo)本制作及觀察
    4 免疫組化染色及結(jié)果分析
    5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 黃芩苷海藻酸鈉凝膠體外藥物釋放性能
        1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
        1.2 黃芩苷的累積溶出量以及溶出速度
    2 牙髓炎模型組織學(xué)觀察
    3 免疫組化結(jié)果
        3.1 鏡下觀察
        3.2 統(tǒng)計(jì)分析
討論
    1 黃芩苷海藻酸鈉凝膠的藥物釋放性能
    2 實(shí)驗(yàn)性牙髓炎動(dòng)物模型
    3 氫氧化鈣和MTA對(duì)牙髓炎的影響
    4 黃芩苷海藻酸鈉凝膠復(fù)合MTA在牙髓炎治療中的作用
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英文縮略詞表
附圖與說(shuō)明
研究生在讀期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3788059