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EMD、PTH對人PDL細胞成骨/成牙骨質(zhì)表型調(diào)控機制的研究

發(fā)布時間:2023-04-08 01:25
  牙周疾病是以牙周支持組織的進行性破壞為特征,最終導(dǎo)致牙齒喪失的一類嚴重危害口腔健康的疾病。由于牙周疾病的病變涉及的組織范圍廣,包括牙周韌帶、牙骨質(zhì)和牙槽骨等組織類型,要實現(xiàn)牙周組織的再生性修復(fù)一直是臨床研究的重點和難點。研究表明,牙周再生是一個十分復(fù)雜的、需要多種細胞類型、多種信號系統(tǒng)的參與和調(diào)控的過程。而牙周膜細胞是牙周組織再生重要的細胞學(xué)基礎(chǔ),是牙周再生研究的核心問題之一。 本實驗通過體外培養(yǎng)人PDL 細胞,研究PTH 和EMD 在PDL 細胞向成牙骨質(zhì)/成骨細胞表型轉(zhuǎn)化過程中的調(diào)控機制。通過檢測細胞增值率、礦化相關(guān)蛋白mRNA 的表達量、細胞合成分泌的礦化蛋白含量、堿性磷酸酶酶比活性和體外礦化能力等實驗來評價在間歇性PTH、不同濃度的EMD 和兩者聯(lián)合處理PDL 細胞后對細胞表型分化的影響。結(jié)果表明,單獨間歇性PTH 處理的PDL 細胞在成骨細胞/成牙骨質(zhì)的表型分化上有重要作用:通過上調(diào)礦化蛋白的基因表達,增加相關(guān)蛋白的產(chǎn)量來促進PDL 細胞的成骨/成牙骨質(zhì)能力,其調(diào)控方式具有多水平和正負雙向性的特點。不同濃度的EMD具有促分化和增殖的雙效功能,通過增加功能細胞數(shù)量,上調(diào)礦化蛋白...

【文章頁數(shù)】:128 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
英文縮略詞
前言
文獻綜述
    第一章 甲狀旁腺素與礦化組織代謝調(diào)控
    第二章 釉基質(zhì)蛋白與牙周組織再生
    第三章 牙周再生的特點與牙周膜干細胞
實驗一
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
實驗二
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
實驗三
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
結(jié)論
參考文獻
附圖
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致謝
中文摘要
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本文編號:3785716

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