牙周疾病是以牙周支持組織的進(jìn)行性破壞為特征,最終導(dǎo)致牙齒喪失的一類嚴(yán)重危害口腔健康的疾病。由于牙周疾病的病變涉及的組織范圍廣,包括牙周韌帶、牙骨質(zhì)和牙槽骨等組織類型,要實(shí)現(xiàn)牙周組織的再生性修復(fù)一直是臨床研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。研究表明,牙周再生是一個(gè)十分復(fù)雜的、需要多種細(xì)胞類型、多種信號(hào)系統(tǒng)的參與和調(diào)控的過程。而牙周膜細(xì)胞是牙周組織再生重要的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),是牙周再生研究的核心問題之一。 本實(shí)驗(yàn)通過體外培養(yǎng)人PDL 細(xì)胞,研究PTH 和EMD 在PDL 細(xì)胞向成牙骨質(zhì)/成骨細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化過程中的調(diào)控機(jī)制。通過檢測(cè)細(xì)胞增值率、礦化相關(guān)蛋白mRNA 的表達(dá)量、細(xì)胞合成分泌的礦化蛋白含量、堿性磷酸酶酶比活性和體外礦化能力等實(shí)驗(yàn)來評(píng)價(jià)在間歇性PTH、不同濃度的EMD 和兩者聯(lián)合處理PDL 細(xì)胞后對(duì)細(xì)胞表型分化的影響。結(jié)果表明,單獨(dú)間歇性PTH 處理的PDL 細(xì)胞在成骨細(xì)胞/成牙骨質(zhì)的表型分化上有重要作用:通過上調(diào)礦化蛋白的基因表達(dá),增加相關(guān)蛋白的產(chǎn)量來促進(jìn)PDL 細(xì)胞的成骨/成牙骨質(zhì)能力,其調(diào)控方式具有多水平和正負(fù)雙向性的特點(diǎn)。不同濃度的EMD具有促分化和增殖的雙效功能,通過增加功能細(xì)胞數(shù)量,上調(diào)礦化蛋白...

【文章頁數(shù)】：128 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞
前言
文獻(xiàn)綜述
    第一章 甲狀旁腺素與礦化組織代謝調(diào)控
    第二章 釉基質(zhì)蛋白與牙周組織再生
    第三章 牙周再生的特點(diǎn)與牙周膜干細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)一
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
實(shí)驗(yàn)二
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
實(shí)驗(yàn)三
    1 材料及方法
    2 結(jié)果
    3 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
攻讀博士期間發(fā)表的文章
致謝
中文摘要
英文摘要



本文編號(hào)：3785716