背景與目的：化療在舌癌的綜合治療中具有十分重要的作用,然而腫瘤的化療耐受一直困擾著化療的有效性,目前舌癌化療耐受的機制仍遠未完全闡明。microRNA(miRNA)作為轉(zhuǎn)錄后基因表達的調(diào)節(jié)者,不僅在腫瘤的發(fā)生發(fā)展,而且在腫瘤化療耐受中具有重要的作用。目前尚未有miRNA介導舌癌平陽霉素(PYM)耐藥的報道。本課題擬在首次篩選舌癌PYM耐藥相關(guān)niRNAs的基礎(chǔ)上,探討以miRNA為中心的信號通路,鑒定新的預測舌癌化療敏感性的生物學指標,為預防或逆轉(zhuǎn)舌癌化療耐藥,提高化療效果提供理論依據(jù)。 方法：(1)運用miRNA芯片miRCURYTM LNA Array (v13.0)比較舌癌親本細胞Tca8113和耐藥細胞Tca8113/PYM中的差異miRNA表達譜,利用miRNA特異實時熒光定量PCR對部分差異表達的miRNA進行驗證,進一步確定舌癌耐藥相關(guān)的miRNA。 (2)選取熒光定量PCR驗證中表達差異最明顯的miR-22進一步進行研究；將miR-22真核表達載體,用脂質(zhì)體分別轉(zhuǎn)染親本細胞及耐藥細胞,建立過表達miR-22的穩(wěn)定細胞系,同時用miR-22特異性抑制劑anti-miR-2...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 耐藥細胞Tca8113/PYM差異表達miRNA的篩選及驗證
    3.2 miR-22增加舌癌細胞對PYM的敏感性
    3.3 miR-22靶向下調(diào)MYST4表達以介導舌癌細胞對PYM的敏感性
    3.4 MYST4表達沉默增加舌癌細胞對PYM的敏感性
    3.5 P13K/Akt信號通路與miR-22的相互調(diào)節(jié)
    3.6 PYM短期作用舌癌細胞對miR-22表達及P13K/Akt活性的影響
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3773682