目的探討牙周膜干細(xì)胞成骨分化進(jìn)程中ERK/MAPK信號(hào)通路表達(dá)水平的變化,以及它對(duì)牙周膜干細(xì)胞成骨分化的調(diào)控作用。方法通過(guò)單克隆法獲得人源性的牙周膜干細(xì)胞,分別用DMEM培養(yǎng)基、成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液處理牙周膜干細(xì)胞7、14、21d后收集細(xì)胞,提取總蛋白,通過(guò)Western Blot的方法檢測(cè)ERK/MAPK通路的變化;分別用DMEM培養(yǎng)基、成骨誘導(dǎo)液、成骨誘導(dǎo)液+ERK抑制劑U0126處理牙周膜干細(xì)胞21d,通過(guò)茜素紅染色的方法檢測(cè)PDLSCs的成骨分化能力的改變;并通過(guò)分光光度計(jì)對(duì)茜素紅染色結(jié)果進(jìn)行定量分析。結(jié)果 DMEM組和成骨誘導(dǎo)組中,牙周膜干細(xì)胞胞內(nèi)磷酸化ERK(P-ERK)的表達(dá)水平呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在誘導(dǎo)第14d達(dá)到峰值,在21d表達(dá)水平下降。在誘導(dǎo)第7d和第14d,成骨誘導(dǎo)組牙周膜干細(xì)胞胞內(nèi)P-ERK/ERK的表達(dá)水平比值均高于DMEM組,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。在第21d時(shí),DMEM組牙周膜干細(xì)胞胞內(nèi)P-ERK/ERK的表達(dá)水平比值略高于成骨誘導(dǎo)組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。ERK的抑制劑U0126的加入抑制牙周膜干細(xì)胞的成骨向分化過(guò)程中礦...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
    2. 主要試劑
    3. 牙周膜干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)
    4. 牙周膜干細(xì)胞的成骨誘導(dǎo)
    5. 細(xì)胞總蛋白的提取
    6. Western Blot檢測(cè)
    7. 茜素紅染色
    8. 茜素紅染色定量
    9. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1.牙周膜干細(xì)胞成骨分化過(guò)程中ERK/MAPK信號(hào)通路蛋白表達(dá)變化
    2.ERK抑制劑U0126抑制牙周膜干細(xì)胞的成骨分化
討論



本文編號(hào)：3772605