目的 金屬合金作為口腔修復(fù)材料,在人體內(nèi)對機(jī)體會產(chǎn)生一定的毒性作用,抑制細(xì)胞的增殖,甚至導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。本研究對金鉑合金、純鈦金屬、鈷鉻合金及鎳鉻合金4種金屬合金對人牙齦成纖維細(xì)胞的細(xì)胞凋亡進(jìn)行探討。通過4種金屬合金浸提液處理體外培養(yǎng)人牙齦成纖維細(xì)胞,觀察其對細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期的影響,進(jìn)而摸索一種評價(jià)醫(yī)用金屬材料生物相容性的新方法。 方法 1.細(xì)胞培養(yǎng) 取人健康牙齦組織,用組織塊貼壁法對人牙齦成纖維細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)并傳代,并用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測培養(yǎng)細(xì)胞波形絲蛋白及角蛋白的表達(dá),對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。 2.流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期 制備金鉑合金、純鈦金屬、鈷鉻合金及鎳鉻合金4種金屬合金浸提液。將4種金屬合金浸提液分別加入人牙齦成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)液中,以含10%小牛血清的DMEM培養(yǎng)液作為陰性對照。培養(yǎng)48小時后進(jìn)行PI染色,并通過流式細(xì)胞儀檢測不同實(shí)驗(yàn)組中細(xì)胞周期的改變。 3.Western-blot方法檢測Bcl-2和Bax 將4種金屬合金浸提液分別加入人牙齦成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)液中,以含10%小牛血清的DMEM培養(yǎng)液作為空白對照。通過Western-blot方法來測定細(xì)胞中Bcl-2和Bax的表達(dá)...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略語
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
附錄
    綜述
        參考文獻(xiàn)
    在學(xué)期間科研成績
    致謝
    個人簡介



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