本文關鍵詞：改良皮質骨切開快速正畸機制的基礎研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：本實驗中我們用新西蘭大耳白兔子建立改良皮質骨切開快速正畸的動物模型，，從組織形態(tài)，破骨細胞分化表達情況，移動牙壓力側與張力側骨組織代謝相關基因mRNA表達的水平,刪選與牙移動密切相關的因子等層面來探討改良皮質骨切開快速正畸的機制。 方法：本實驗中，我們將50只新西蘭大耳白兔子隨機分成5組，每組10只。采用自身對照，左側下頜為實驗側即改良皮質骨輔助正畸，右側下頜為對照側即傳統正畸。下頜兩側切牙為支抗牙，使用4oz的力值拉下頜第一磨牙向近中方向移動。分別在手術后第1,3,5,7,14天，將其麻醉，采用錐形束CT掃描并測量牙移動的距離，之后將實驗兔子用過量麻藥麻醉處死，立刻取移動牙及其近遠中側的骨組織研究觀察。其中每組5只實驗動物用于形態(tài)學研究，采用HE染色，TRAP染色等實驗手段來觀察。另外的5只實驗動物用于分子水平的研究,提取骨組織總RNA，逆轉錄成cDNA后，通過Real-time PCR實驗技術來檢測RUNX-2,Osteocalcin,TRAP,NFATc1,JDP2,Fra2,Ctsk,Ctr, RNAKL/OPG,GAPDH的表達水平。并且采用多元逐步回歸方法來刪選與牙移動密切相關的因子。 結果：實驗組較對照組牙移動快，說明實驗模型成功建立。錐形束CT測量牙移動距離顯示，實驗組牙移動距離在第1,5,7天明顯高于對照組，并且差異有統計學意義(P0.05)，但在第14天兩組牙移動距離差異并不明顯。形態(tài)學觀察顯示，壓力側實驗組較對照組有更多的TRAP+多核細胞計數以及骨吸收陷窩，且在第3,7,14天破骨細胞計數的差異有統計學意義(P0.05)。張力側，實驗組相對對照組較早的出現骨沉積線，差異不明顯。另外，Ctsk, TRAP的mRNA在第5天顯著表達(P0.05)；CTR的mRNA在1-7天均有高表達量(P0.05)；JDP2,NFATc1的mRNA表達趨勢相一致，在第7天達到峰值(P0.05)；Fra2,RANKL/OPG的mRNA在第5天升高，并且在第5,7,14天差異有統計學意義(P0.05)；OCN的mRNA在第5-14天高表達，差異有統計學意義(P0.05)；RUNX-2在第3天高表達，差異有統計學意義(P0.05)。而多元逐步回歸顯示，在第1，3，14天JDP2與牙移動距離呈正相關；OCN在第5天時，與牙移動距離呈正相關；第7天Fra2,與牙移動距離呈正相關。 結論：改良皮質骨去除輔助正畸能加快牙移動速率，但并不能增加牙移動總距離；結合形態(tài)學觀察、骨代謝相關因子的表達情況及多元逐步回歸分析可得知，在牙移動的早期階段破骨細胞代謝較成骨細胞在快速牙移動過程中可能起的作用較為明顯；從骨改建相關因子表達情況來看，在牙移動的早期階段改良皮質骨去除輔助正畸快速牙移動過程中破骨細胞可能存在兩輪分化。
【關鍵詞】：牙移動 改良皮質骨去除 骨改建 因子
【學位授予單位】：大連醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R783.5
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-19
• 1.實驗動物12
• 2.主要試劑和儀器12-13
• 3.實驗動物準備及實驗分組13-14
• 4.改良皮質骨去除術快速正畸動物模型的建立14-15
• 5.正畸牙齒移動模型的建立15
• 6.實驗動物牙移動距離的測量15
• 7.實驗動物移動牙周圍牙槽骨組織形態(tài)學觀察15-16
• 8.骨組織總 RNA 的提取16-17
• 9.逆轉錄合成 cDNA17-18
• 10.實時定量 PCR(RT-PCR)檢測骨代謝相關因子的表達量變化18-19
• 統計學分析19
• 結果19-23
• 1.動物模型建立結果19-20
• 2.牙近中移動的距離及速率測量結果20-21
• 3.組織學觀察21-22
• 4.下頜第一磨牙壓力側牙槽骨中破骨細胞相關基因的 mRNA 水平表達變化22
• 5.下頜第一磨牙張力側牙槽骨中成骨細胞相關基因的 mRNA 水平表達變化22
• 6.多元逐步回歸結果22-23
• 討論23-30
• 結論30-31
• 參考文獻31-38
• 綜述38-48
• 參考文獻44-48
• 附錄48-52
• 致謝52-53

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前4條

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  本文關鍵詞：改良皮質骨切開快速正畸機制的基礎研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：372238