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流體剪切力對大鼠髁突軟骨下骨成骨細胞增殖及IGF-1表達的影響

發(fā)布時間:2022-12-04 11:10
  [目的]通過觀察體外原代培養(yǎng)的SD大鼠髁突軟骨下骨成骨細胞在加載不同強度的流體剪切力后增殖活性和胰島素生長因子-1(IGF-1)表達的變化,探討流體剪切力對髁突軟骨下骨成骨細胞增殖的影響,進一步闡明IGF-1在髁突軟骨下骨改建過程中的作用。 [方法]實驗以大鼠髁突獲得的軟骨下骨為材料,通過改良貼壁組織塊反復消化法和高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)進行細胞的提取,采用倒置顯微鏡觀察細胞生長情況。進行培養(yǎng)鑒定后,運用Zhou等提出的“搖晃式”加載系統(tǒng),將第四代成骨細胞按搖晃作用時培養(yǎng)皿中加載液(DMEM培養(yǎng)基)的不同分為:空白對照組、1.5ml組、2ml組、3ml組;對成骨細胞施加不同強度的流體剪切力30min后,觀察各組細胞的形態(tài)與排列:并用細胞流式儀分析各組細胞的細胞周期并計算增殖指數(shù):用ELISA法測定細胞培養(yǎng)液中的胰島素生長因子-1(IGF-1)的含量。對照組除不加力之外,其它培養(yǎng)條件和檢測方法與實驗組相同。 [結果]①改良貼壁組織塊反復消化法和高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)可獲得足夠的成骨細胞,并能滿足成骨細胞相應的形態(tài)學及生物學特性的鑒定標準。②1.5ml組、2ml組、3ml組成骨細... 

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮寫語表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 SD大鼠髁突軟骨下骨成骨細胞原代培養(yǎng)與鑒定
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.結果
    4.討論
    5.結論
第二部分 流體剪切力對成骨細胞增殖與IGF-1表達的影響
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.實驗結果
    4.討論
    5.結論
全文總結
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
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致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]“搖晃法”對成骨細胞定量加載流體剪切應力的可行性研究[J]. 沈韻,歐陽可雄,吳硯,徐遠志.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2012(05)
[2]應力作用下成骨細胞的信號轉導及基因調(diào)控[J]. 宋梅,閆玉仙,張永亮.  武警醫(yī)學院學報. 2009(06)
[3]細胞體外流體剪切力加載裝置平行平板流室的合理設計與應用[J]. 付強,劉艷輝,徐亞娟,郭玲,吳昌敬.  中山大學學報(醫(yī)學科學版). 2009(S3)
[4]IGF-1基因產(chǎn)物的結構和功能多樣化[J]. 張兵兵,王遠亮,范開.  生理科學進展. 2008(03)
[5]顳下頜關節(jié)軟骨下骨改建[J]. 許躍,陳揚熙.  國際口腔醫(yī)學雜志. 2008(01)
[6]改良大鼠下頜骨成骨細胞原代培養(yǎng)與鑒定[J]. 鄂玲玲,劉洪臣,吳霞,王東勝.  中華老年口腔醫(yī)學雜志. 2007(04)
[7]細胞因子檢測方法進展[J]. 姜威,袁穎,袁曉燕.  醫(yī)學檢驗與臨床. 2007(04)
[8]成人成骨細胞骨髓培養(yǎng)法與組織塊培養(yǎng)法的對比[J]. 樸成吉,蔣青,陳東陽,徐志宏.  中國組織工程研究與臨床康復. 2007(23)
[9]乳鼠成骨細胞的原代培養(yǎng)與鑒定[J]. 鐘近潔,張東輝,許永華,劉開泰,李建瑛,塔拉甫·托坎,李揚,高鑫,莫良.  新疆醫(yī)科大學學報. 2006(08)
[10]改良成骨細胞體外培養(yǎng)和鑒定方法[J]. 胡靜,鄭洪新.  中國老年學雜志. 2006(01)



本文編號:3708145

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