目的分析研究釉基質蛋白衍生物對人牙周膜干細胞分化及其增殖的影響。方法 3例健康的因正畸原因拔除前磨牙及2例埋伏第三恒牙患者,對人牙周膜干細胞進行分離培養(yǎng),檢驗分析表面抗原表達及其克隆形成率,對其多向分化潛能進行鑒定,分析在牙周膜干細胞上進行不同質量濃度的釉基質衍生物培養(yǎng)2周和4周,依據Von Kosa’s和Trichrome染色法對牙周膜干細胞礦化結節(jié)形成和膠原合成情況進行分析,依據Real time逆轉錄-聚合酶鏈式反應（RT-PCR）法對成骨分化相關基因Ⅰ型膠原、RUX2及其骨鈣素表達情況進行檢測,分析在牙周膜干細胞增殖情況檢測中3-（4, 5-二甲基噻唑-2）-2, 5-二苯基四氮唑溴鹽（MTT）法與生長率法的作用。結果相比牙周膜細胞克隆形成率0.42%、STRO-1-細胞克隆形成率0.21%, STRO-1+細胞（牙周膜干細胞）克隆形成率1.42%更高。表面抗原CD105表達率99.8%、CD29表達率99.7%、CD45表達率1.26%、CD44表達率98.8%。結論釉基質衍生物在試驗中顯示為一定時間劑量效應關系,利于牙周膜干細胞膠原合成,形成礦化結節(jié),促使有效表達骨分化相關... 

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 牙周膜細胞分離培養(yǎng)
        1.2.2 FACS分選
        1.2.3 克隆形成率測定
        1.2.4 流式細胞儀表面抗原檢測
        1.2.5 多向分化能力檢測
        1.2.6 成骨分化相關指標檢測
2 結果
    2.1 克隆形成率、細胞形態(tài)學
    2.2 牙周膜干細胞表面抗原表達情況
    2.3 牙周膜干細胞多向分化能力情況
    2.4 釉基質衍生物對牙周膜干細胞成骨分化影響作用
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3690396