本文關(guān)鍵詞：變形鏈球菌對人牙本質(zhì)源MMPs活性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的：研究變形鏈球菌對人牙本質(zhì)內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶溶膠原活性的影響及其作用機制。方法：復蘇、培養(yǎng)變形鏈球菌,通過相差顯微鏡觀察并鑒定。以O(shè)D600法測定變形鏈球菌的生長曲線。確定青鏈雙抗溶液對牙本質(zhì)粉的最小除菌濃度及變形鏈球菌對MNPs活性影響的最短作用時間。取21個60×15 mm培養(yǎng)皿,每皿置入50 mg牙本質(zhì)粉,隨機分為7組,每組3皿。每組牙本質(zhì)粉以不同方法處理,處理結(jié)束后,每皿牙本質(zhì)粉加入5 ml超純水,37℃封閉孵育,在1D,3D,7D分別取50μl孵育液,用ICTP ELIZA試劑盒測定其中ICTP濃度。另取30個60×15 mm培養(yǎng)皿,每皿置入50 mg牙本質(zhì)粉,隨機分為6組,每組5皿。各組培養(yǎng)皿中加入不同處理溶液,然后將各組培養(yǎng)皿置于孵育箱37℃孵育48 h,棄去處理液,超純水洗滌5次,加入5 ml超純水,37℃恒溫孵育7D。各皿取50μl孵育液,用ICTP ELIZA試劑盒測定其中ICTP濃度。結(jié)果：(1)各組牙本質(zhì)粉釋放的ICTP值均隨孵育時間的延長而升高(P0.05)；無論是否以EDTA脫礦處理,用變形鏈球菌懸液或其代謝產(chǎn)物混合溶液處理的牙本質(zhì)粉均較對照組釋放更多ICTP(P0.05)；以EDTA脫礦處理后,細菌懸液和代謝產(chǎn)物混合溶液處理的牙本質(zhì)粉較單獨用菌懸液和代謝產(chǎn)物混合溶液處理的牙本質(zhì)粉釋放更多ICTP(P0.05)；在第7天時,菌懸液處理組較代謝產(chǎn)物混合液處理組釋放更多ICTP(P0.05)。(2)對照組孵育液中ICTP值均小于其它各組(P0.05)；菌懸液處理組和細菌裂解物溶液+代謝產(chǎn)物混合液處理組牙本質(zhì)粉所釋放的ICTP濃度無顯著差異(P0.05)；各細菌裂解物溶液處理組的牙本質(zhì)粉所釋放的ICTP濃度呈現(xiàn)明顯的濃度依賴性,即隨著細菌裂解物溶液濃度降低,ICTP釋放量隨之減少(P0.05)。結(jié)論：無論處于脫礦或礦化狀態(tài),變形鏈球菌均可激活人牙本質(zhì)中MMPs的溶膠原活性,且這種激活作用主要來源于其代謝產(chǎn)物和菌體蛋白的作用。
【關(guān)鍵詞】：變形鏈球菌 牙本質(zhì) EDTA MMPs ICTP
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R780.2
【目錄】：

• 縮略詞表6-7
• 前言7-9
• 中文摘要9-11
• Abstract11-13
• 實驗一 變形鏈球菌的培養(yǎng)及牙本質(zhì)粉的制備與處理13-22
• 1 材料13-14
• 1.1 實驗材料13-14
• 1.2 實驗儀器14
• 2 方法14-17
• 2.1 變形鏈球菌的復蘇與培養(yǎng)14
• 2.2 變形鏈球菌的觀察與鑒定14
• 2.3 變形鏈球菌生長曲線的繪制14-15
• 2.4 牙本質(zhì)粉的制備15
• 2.5 青鏈雙抗溶液的稀釋15-16
• 2.6 青鏈雙抗溶液對牙本質(zhì)粉最小除菌濃度16
• 2.7 變形鏈球菌引起牙本質(zhì)源MMPs活性改變的最短作用時間16
• 2.8 ICTP標準曲線的繪制和ICTP濃度測定16
• 2.9 統(tǒng)計學處理16-17
• 3 結(jié)果17-19
• 3.1 相差顯微鏡觀察及鑒定結(jié)果17
• 3.2 變形鏈球菌的生長曲線17-18
• 3.3 青鏈雙抗溶液對牙本質(zhì)粉最小除菌濃度18-19
• 3.4 變形鏈球菌引起牙本質(zhì)源MMPs活性改變的最短作用時間19
• 4 討論19-21
• 5 結(jié)論21-22
• 實驗二 變形鏈球菌及其代謝產(chǎn)物對牙本質(zhì)源MMPs活性的影響22-29
• 1 材料23
• 1.1 實驗材料23
• 1.2 實驗儀器23
• 2 方法23-25
• 2.1 牙本質(zhì)粉的制備23
• 2.2 變形鏈球菌標準菌懸液的制備23
• 2.3 變形鏈球菌代謝產(chǎn)物混合溶液的制備23-24
• 2.4 實驗分組及處理24
• 2.5 ICTP標準曲線的測量及各實驗組數(shù)據(jù)的測量24-25
• 2.6 統(tǒng)計學處理25
• 3 結(jié)果25-27
• 4 討論27-28
• 5 結(jié)論28-29
• 實驗三 變形鏈球菌菌體蛋白對牙本質(zhì)MMPs活性的影響29-36
• 1 材料30
• 1.1 實驗材料30
• 1.2 實驗儀器30
• 2 方法30-32
• 2.1 牙本質(zhì)粉的制備30
• 2.2 變形鏈球菌標準菌懸液的制備30
• 2.3 變形鏈球菌菌體蛋白的制備30-31
• 2.4 牙本質(zhì)粉分組及處理31-32
• 2.5 ICTP標準曲線的繪制和ICTP濃度的測定32
• 2.6 統(tǒng)計學處理32
• 3 結(jié)果32-34
• 4 討論34-35
• 5 結(jié)論35-36
• 全文總結(jié)36-38
• 文獻回顧38-45
• 1 齲病與變形鏈球菌38-40
• 1.1 齲病38
• 1.2 變形鏈球菌38
• 1.3 變形鏈球菌的致齲作用38-40
• 2 基質(zhì)金屬蛋白酶40-43
• 2.1 基質(zhì)金屬蛋白酶概述40-41
• 2.2 牙本質(zhì)源MMPs41-42
• 2.3 牙本質(zhì)源MMPs激活機制的研究現(xiàn)狀42
• 2.4 牙本質(zhì)源MMPs活性檢測技術(shù)42-43
• 3. 變形鏈球菌與牙本質(zhì)源MMPs43-45
• 3.1 牙本質(zhì)源MMPs在齲病中的作用43
• 3.2 變形鏈球菌對牙本質(zhì)源MMPs的作用43-45
• 參考文獻45-52
• 攻讀學位期間發(fā)表文章情況52-53
• 致謝53

【共引文獻】

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  本文關(guān)鍵詞：變形鏈球菌對人牙本質(zhì)源MMPs活性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：368010