目的:研究miR-21對(duì)牙周膜干細(xì)胞（PDLSCs）炎癥狀態(tài)及成骨分化的影響。方法:收集牙周炎患者和健康人牙齦組織,實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)miR-21的表達(dá)。采用10 ng/mL腫瘤壞死因子-α（TNF-α）刺激PDLSCs,模擬體外炎癥微環(huán)境,qRT-PCR檢測(cè)miR-21的表達(dá)。分別采用miR-21模擬物和miR-21抑制劑對(duì)miR-21進(jìn)行過表達(dá)和敲低,qRT-PCR檢測(cè)miR-21對(duì)TNF-α誘導(dǎo)的PDLSCs炎性因子IL-6、IL-1β分泌的影響。通過qRT-PCR和堿性磷酸酶（ALP）染色檢測(cè)miR-21在PDLSCs成骨分化中的調(diào)控作用。結(jié)果:qRT-PCR結(jié)果顯示miR-21在牙周炎患者牙齦組織中表達(dá)升高（P<0.05）; TNF-α刺激后PDLSCs中miR-21表達(dá)上調(diào)（P<0.01）。過表達(dá)miR-21后,PDLSCs中IL-6、IL-1β表達(dá)量降低（P<0.05）,敲低miR-21促進(jìn)IL-6、IL-1β的表達(dá)（P<0.05）。PDLSCs成骨誘導(dǎo)過程中,miR-21表達(dá)量顯著升高（P<0.01）。過表達(dá)miR-2... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 臨床牙齦樣本收集及檢測(cè)
        1.2.2 PDLSCs分離培養(yǎng)
        1.2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.4 體外炎癥微環(huán)境模擬
        1.2.5 mi R-21對(duì)PDLSCs炎癥反應(yīng)的影響
        1.2.6 成骨誘導(dǎo)
        1.2.7 mi R-21對(duì)PDLSCs成骨分化的影響
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 mi R-21在牙周炎患者牙齦組織中高表達(dá)
    2.2 mi R-21在TNF-α誘導(dǎo)的PDLSCs中表達(dá)降低
    2.3 mi R-21抑制PDLSCs炎性因子表達(dá)
    2.4 mi R-21促進(jìn)PDLSCs成骨分化
    2.5 mi R-21減輕炎癥微環(huán)境對(duì)PDLSCs成骨分化的抑制作用
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