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神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3影響人牙囊細(xì)胞增殖和成骨分化的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-29 00:16
  目的:牙周病是口腔兩大類疾病之一,傳統(tǒng)的治療方法能有效的控制牙周病的發(fā)展,但對(duì)于缺損牙周組織的修復(fù)卻不理想,牙周組織再生一直是國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的重點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)擬探究神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3(neurotrophin-3,NT-3)對(duì)人牙囊細(xì)胞(human dental follicle cells,hDFCs)成骨分化的影響,為牙周組織再生治療提供新的參考依據(jù)。方法:1.組織塊結(jié)合酶消化法體外分離培養(yǎng)hDFCs,波形絲蛋白染色和角蛋白染色鑒定細(xì)胞來源,成骨、成脂誘導(dǎo)鑒定細(xì)胞多向分化能力。2.CCK-8法檢測(cè)不同濃度NT-3(0、10、25、50、100 ng·mL-1)對(duì)hDFCs增殖活性的影響。3.人牙囊細(xì)胞ALP染色,根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組(0、10、25、50、100、200 ng·mL-1)細(xì)胞培養(yǎng)7天后進(jìn)行ALP染色。4.人牙囊細(xì)胞ALP活性檢測(cè),根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組(0、10、25、50、100、200ng·ng·mL-1)細(xì)胞培養(yǎng)7天后進(jìn)行ALP活性檢測(cè)。5.檢測(cè)不同濃度梯度NT-3對(duì)hDFCs成骨相關(guān)基因的影響。根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組,細(xì)胞培養(yǎng)9天... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3影響人牙囊細(xì)胞增殖和成骨分化的初步研究


原代hDFCs倒置顯微鏡

人牙囊細(xì)胞,絲蛋白


圖 1.2 第三代人牙囊細(xì)胞(×40)g1. 2 The 3rd generation of human dental follicle cel化染色結(jié)果 hDFCs 進(jìn)行波形絲蛋白染色和角蛋白染色,胞質(zhì)呈棕黃色染色圖(圖 1.3);角蛋白染色顯著色(圖 1.4)。免疫組化染色結(jié)果表明實(shí),結(jié)合取材來源及細(xì)胞形態(tài)可證明該細(xì)胞為 h

波形絲蛋白


圖 1.2 第三代人牙囊細(xì)胞(×40)ig1. 2 The 3rd generation of human dental follicle cells化染色結(jié)果 hDFCs 進(jìn)行波形絲蛋白染色和角蛋白染色,結(jié)胞質(zhì)呈棕黃色染色圖(圖 1.3);角蛋白染色陰性顯著色(圖 1.4)。免疫組化染色結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)培,結(jié)合取材來源及細(xì)胞形態(tài)可證明該細(xì)胞為 hD


本文編號(hào):2944628

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