目的：①建立體外人牙齦成纖維細胞模型,為進一步研究提供實驗基礎(chǔ)。②觀察牙齦成纖維細胞在不同濃度IL-1β干預(yù)人后EGFR的表達狀況,進一步明確EGFR在牙周病發(fā)生發(fā)展過程中提供理論依據(jù)。方法：①首先對人的牙齦成纖維細胞依次分離和培養(yǎng)利用的是原代組織塊方法,其次觀察人的牙齦成纖維細胞的生物學(xué)特性,繪制其生長曲線并觀察其增值的規(guī)律,最后確定來源,免疫組織化學(xué)方法對其進行抗角蛋白和抗波形絲蛋白抗體鑒定,從而成功建立起人的牙齦成纖維細胞體外的模型。②利用培養(yǎng)成功的5～8代人的牙齦成纖維細胞,制取爬片,分別以O(shè)ng/ml、0.1ng/ml、0.5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml的IL-1β濃度來干預(yù)人的牙齦成纖維細胞,在24h后采用免疫組織化學(xué)方法檢測EGFR在各組干預(yù)濃度細胞中的表達,并觀察人的牙齦成纖維細胞在形態(tài)學(xué)上的變化,最后利用醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)對結(jié)果來數(shù)據(jù)分析和圖像分析,用單因素方差分析法,人牙齦成纖維細胞經(jīng)IL-1β干預(yù)后EGFR在細胞中的表達進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：①培養(yǎng)人牙齦成纖維細胞利用原代組織塊培養(yǎng)法,和體外人牙齦成纖維細胞模型的成功建立,細胞在倒置顯微鏡下觀... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞簡表
摘要
Abstract
前言
第一部分 原代培養(yǎng)人牙齦成纖維細胞及鑒定
    實驗材料
    實驗方法
    實驗結(jié)果
    討論
第二部分 IL-1 B誘導(dǎo)下人牙齦成纖維細胞表達EGFR的研究
    實驗材料
    實驗方法
    實驗結(jié)果
    討論
參考文獻
附圖
全文總結(jié)
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡介


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2939864