不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能影響的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間：2020-12-22 10:28
目的:觀察不同fimA基因型P.gingivalis對(duì)HUVEC產(chǎn)生細(xì)胞粘附分子、促炎細(xì)胞因子和趨化因子的影響,探討P.gingivalis在AS發(fā)生發(fā)展中的可能作用以及作為牙周炎與AS相關(guān)的物質(zhì)基礎(chǔ)的可能。方法:標(biāo)準(zhǔn)條件下厭氧培養(yǎng)ⅠfimA型（ATCC 33277）、ⅡfimA型（WCSP115）、ⅣfimA型（W83）P.gingivalis;體外培養(yǎng)并鑒定HUVEC。待HUVEC單層融合后,分別加入不同fimA基因型P.gingivalis,共同培養(yǎng)2h、6h、24h,采用ELISA測(cè)定培養(yǎng)上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-8、MCP-1的分泌量;FCM檢測(cè)HUVEC表面ICAM-1和VCAM-1的蛋白表達(dá)量并通過CLSM觀察ICAM-1和VCAM-1的表達(dá)情況。結(jié)果:（1）P.gingivalis刺激下HUVEC表面ICAM-1表達(dá)增強(qiáng),Ⅱ、ⅣfimA型P.gingivalis的這種上調(diào)作用強(qiáng)于ⅠfimA型P.gingivalis。本研究條件下,Ⅰ、Ⅱ、ⅣfimA型P.gingivalis刺激HUVEC表面VCAM-1的表達(dá)均較低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）...
【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
【文章頁數(shù)】：55 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
卜’、、圖7尸gingivalis革蘭染色光鏡下呈革蘭陰性球桿菌10‘100倍
3.1不同夕耐基因型尸，加g才姐lis菌株刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的比較不同盧mA基因型 pgingivalis菌株刺激 HUVECZh、6h、24h時(shí)，HUVEC細(xì)胞表面ICAM一1的表達(dá)強(qiáng)度如表1和圖8、9所示，結(jié)果經(jīng)秩和檢驗(yàn)及ANOVA分析顯示:(l)各實(shí)驗(yàn)組(TI、TZ、T3)及陽性對(duì)照組在Zh、6h和24h時(shí)表達(dá)ICAM一l的強(qiáng)度高于陰性對(duì)照組(P<0.05)，表明不同刀mA基因型 pgingivalis的刺激下，HUVEC表達(dá)ICAM一1的強(qiáng)度均增加。(2)TZ組在任意時(shí)lbJ點(diǎn)，其HUVEC表達(dá)ICAM一l強(qiáng)度高于TI組(p<0.05)。Zh和6h時(shí)，TZ組表達(dá)ICAM一1強(qiáng)度高于T3組(P<0.05)，而24h時(shí)，與T3組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明H刀mA型 pgingivalis早期刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的作用強(qiáng)于其它盧nzA基因型 pgingivalis
圖9不同戶mA基因型Pglnglvali.’刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的FCM檢測(cè)直方圖注:綠色、紅色、藍(lán)色、黃色和黑色分別代表Tl組、TZ組、T3組、陽性對(duì)照組和陰性對(duì)照組的ICAM一1表達(dá)強(qiáng)度3.2不同廠加“基因型p91館ivalis菌株刺激下HtJVEc細(xì)胞表面VCAM一1的蛋白表達(dá)量不同刀mA基因型尸gingivalis菌株刺激HUVECZh、6h、24h時(shí)，HUVEC細(xì)胞表面VCAM一1的表達(dá)強(qiáng)度如表2和圖10、n所示，結(jié)果經(jīng)秩和檢驗(yàn)及ANOVA分析顯示:各實(shí)驗(yàn)組(Tl、TZ、T3)在Zh、6h、24h時(shí)VCAM一l的蛋白表達(dá)強(qiáng)度均較低，與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組間VCAM一1的蛋白表達(dá)強(qiáng)度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表2不同戶mA基因型尸ginglvalis刺激HUVEC分泌VCAM一1水平的比較組別
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩種fimA基因型牙齦卟啉單胞菌刺激下口腔上皮細(xì)胞ICAM-1的表達(dá)[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉. 北京口腔醫(yī)學(xué). 2008(05)
[2]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌超微結(jié)構(gòu)觀察[J]. 李彥君,潘亞萍,李琛,陳旭. 中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2006(06)
[3]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌在慢性牙周炎患者中的分布[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉,周斌,周雪平. 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2005(02)
本文編號(hào)：2931605
【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省
【文章頁數(shù)】：55 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
卜’、、圖7尸gingivalis革蘭染色光鏡下呈革蘭陰性球桿菌10‘100倍
3.1不同夕耐基因型尸，加g才姐lis菌株刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的比較不同盧mA基因型 pgingivalis菌株刺激 HUVECZh、6h、24h時(shí)，HUVEC細(xì)胞表面ICAM一1的表達(dá)強(qiáng)度如表1和圖8、9所示，結(jié)果經(jīng)秩和檢驗(yàn)及ANOVA分析顯示:(l)各實(shí)驗(yàn)組(TI、TZ、T3)及陽性對(duì)照組在Zh、6h和24h時(shí)表達(dá)ICAM一l的強(qiáng)度高于陰性對(duì)照組(P<0.05)，表明不同刀mA基因型 pgingivalis的刺激下，HUVEC表達(dá)ICAM一1的強(qiáng)度均增加。(2)TZ組在任意時(shí)lbJ點(diǎn)，其HUVEC表達(dá)ICAM一l強(qiáng)度高于TI組(p<0.05)。Zh和6h時(shí)，TZ組表達(dá)ICAM一1強(qiáng)度高于T3組(P<0.05)，而24h時(shí)，與T3組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明H刀mA型 pgingivalis早期刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的作用強(qiáng)于其它盧nzA基因型 pgingivalis
圖9不同戶mA基因型Pglnglvali.’刺激HUVEC表達(dá)ICAM一1的FCM檢測(cè)直方圖注:綠色、紅色、藍(lán)色、黃色和黑色分別代表Tl組、TZ組、T3組、陽性對(duì)照組和陰性對(duì)照組的ICAM一1表達(dá)強(qiáng)度3.2不同廠加“基因型p91館ivalis菌株刺激下HtJVEc細(xì)胞表面VCAM一1的蛋白表達(dá)量不同刀mA基因型尸gingivalis菌株刺激HUVECZh、6h、24h時(shí)，HUVEC細(xì)胞表面VCAM一1的表達(dá)強(qiáng)度如表2和圖10、n所示，結(jié)果經(jīng)秩和檢驗(yàn)及ANOVA分析顯示:各實(shí)驗(yàn)組(Tl、TZ、T3)在Zh、6h、24h時(shí)VCAM一l的蛋白表達(dá)強(qiáng)度均較低，與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組間VCAM一1的蛋白表達(dá)強(qiáng)度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表2不同戶mA基因型尸ginglvalis刺激HUVEC分泌VCAM一1水平的比較組別
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩種fimA基因型牙齦卟啉單胞菌刺激下口腔上皮細(xì)胞ICAM-1的表達(dá)[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉. 北京口腔醫(yī)學(xué). 2008(05)
[2]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌超微結(jié)構(gòu)觀察[J]. 李彥君,潘亞萍,李琛,陳旭. 中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2006(06)
[3]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌在慢性牙周炎患者中的分布[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉,周斌,周雪平. 華西口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2005(02)
本文編號(hào)：2931605
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