目的:觀察不同fimA基因型P.gingivalis對HUVEC產(chǎn)生細胞粘附分子、促炎細胞因子和趨化因子的影響,探討P.gingivalis在AS發(fā)生發(fā)展中的可能作用以及作為牙周炎與AS相關的物質基礎的可能。方法:標準條件下厭氧培養(yǎng)ⅠfimA型（ATCC 33277）、ⅡfimA型（WCSP115）、ⅣfimA型（W83）P.gingivalis;體外培養(yǎng)并鑒定HUVEC。待HUVEC單層融合后,分別加入不同fimA基因型P.gingivalis,共同培養(yǎng)2h、6h、24h,采用ELISA測定培養(yǎng)上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-8、MCP-1的分泌量;FCM檢測HUVEC表面ICAM-1和VCAM-1的蛋白表達量并通過CLSM觀察ICAM-1和VCAM-1的表達情況。結果:（1）P.gingivalis刺激下HUVEC表面ICAM-1表達增強,Ⅱ、ⅣfimA型P.gingivalis的這種上調(diào)作用強于ⅠfimA型P.gingivalis。本研究條件下,Ⅰ、Ⅱ、ⅣfimA型P.gingivalis刺激HUVEC表面VCAM-1的表達均較低,差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

卜’、、圖7尸gingivalis革蘭染色光鏡下呈革蘭陰性球桿菌10‘100倍

3.1不同夕耐基因型尸，加g才姐lis菌株刺激HUVEC表達ICAM一1的比較不同盧mA基因型 pgingivalis菌株刺激 HUVECZh、6h、24h時，HUVEC細胞表面ICAM一1的表達強度如表1和圖8、9所示，結果經(jīng)秩和檢驗及ANOVA分析顯示:(l)各實驗組(TI、TZ、T3)及陽性對照組在Zh、6h和24h時表達ICAM一l的強度高于陰性對照組(P<0.05)，表明不同刀mA基因型 pgingivalis的刺激下，HUVEC表達ICAM一1的強度均增加。(2)TZ組在任意時lbJ點，其HUVEC表達ICAM一l強度高于TI組(p<0.05)。Zh和6h時，TZ組表達ICAM一1強度高于T3組(P<0.05)，而24h時，與T3組的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表明H刀mA型 pgingivalis早期刺激HUVEC表達ICAM一1的作用強于其它盧nzA基因型 pgingivalis

圖9不同戶mA基因型Pglnglvali.’刺激HUVEC表達ICAM一1的FCM檢測直方圖注:綠色、紅色、藍色、黃色和黑色分別代表Tl組、TZ組、T3組、陽性對照組和陰性對照組的ICAM一1表達強度3.2不同廠加“基因型p91館ivalis菌株刺激下HtJVEc細胞表面VCAM一1的蛋白表達量不同刀mA基因型尸gingivalis菌株刺激HUVECZh、6h、24h時，HUVEC細胞表面VCAM一1的表達強度如表2和圖10、n所示，結果經(jīng)秩和檢驗及ANOVA分析顯示:各實驗組(Tl、TZ、T3)在Zh、6h、24h時VCAM一l的蛋白表達強度均較低，與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。實驗組間VCAM一1的蛋白表達強度差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。表2不同戶mA基因型尸ginglvalis刺激HUVEC分泌VCAM一1水平的比較組別

【參考文獻】：
期刊論文
[1]兩種fimA基因型牙齦卟啉單胞菌刺激下口腔上皮細胞ICAM-1的表達[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉.  北京口腔醫(yī)學. 2008(05)
[2]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌超微結構觀察[J]. 李彥君,潘亞萍,李琛,陳旭.  中國微生態(tài)學雜志. 2006(06)
[3]不同fimA基因型牙齦卟啉單胞菌在慢性牙周炎患者中的分布[J]. 郭永華,吳亞菲,劉天佳,肖曉蓉,周斌,周雪平.  華西口腔醫(yī)學雜志. 2005(02)



本文編號：2931605