目的：探討特定基因型白色念珠菌感染與口腔扁平苔蘚的相關(guān)性,比較口腔扁平苔蘚白色念珠菌隨機(jī)引物擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析（random amplified polymorphic DNA, RAPD）和PCR internal transcribed spacer regionland 2（以下簡(jiǎn)稱PCR ITS1-ITS2）序列測(cè)定,以期確立一種對(duì)口腔念珠菌可靠、準(zhǔn)確的基因分型法,為臨床治療提供依據(jù)。方法：采用無(wú)菌棉捻拭子法從12例糜爛型扁平苔蘚和36例非糜爛型扁平苔蘚患者口腔黏膜病變處采集標(biāo)本,28例口腔健康者的含漱液作為對(duì)照組。標(biāo)本經(jīng)分離取典型菌落用沙保勞氏瓊脂平板培養(yǎng),經(jīng)表型鑒定有12株白色念珠菌菌株。然后分別采用RAPD和PCR ITS1-ITS2兩種方法進(jìn)行基因分型,比較分析兩組患者與健康者念珠菌的基因同源性。結(jié)果：（1）口腔扁平苔蘚患者白色念珠菌陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,非糜爛組培養(yǎng)陽(yáng)性率最高,與對(duì)照組及糜爛組有顯著差異（P<0.05）;對(duì)照組與糜爛組念珠菌培養(yǎng)陽(yáng)性率也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。（2） PCR ITS1-ITS2和RAPD結(jié)果具有一致性,對(duì)照組、非糜... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

糜爛組白色念珠菌RAPD產(chǎn)物電泳基因圖譜

4.3.2ulvBand分析RAPD基因圖譜，結(jié)果顯示:對(duì)照組、非糜爛組和糜爛組各組兩兩間遺傳同源相似系數(shù)S八i，不足30%，提示健康組、糜爛組及非糜爛組白念菌分別屬于不同的基因型。而組內(nèi)分離株基因型糜爛組高度集中，遺傳相似系數(shù)高達(dá)100%，可視為同一基因型非糜爛組組內(nèi)分成兩種基因型，3、4、5、6與11號(hào)為一種基因型，9、10和12號(hào)為另一種基因型，見(jiàn)圖4.4。

雙頰見(jiàn)大片網(wǎng)狀白紋，輕無(wú)血，無(wú)明顯糜爛。舌背見(jiàn)散在斑片狀白紋，大者約o.scm*o.3cm，小者約0.3cm*0.2cm大小，無(wú)明顯充血糜爛。左舌腹可見(jiàn)條狀及斑片狀白紋，輕充血，觸痛(一)，見(jiàn)圖5.1一5.3。圖5.1患者右頰邵乳膜病損

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白色念珠菌RAPD反應(yīng)體系優(yōu)化的研究[J]. 厲榮玉,錢森和,王萍,董群.  生物學(xué)雜志. 2010(01)
[2]口腔扁平苔蘚的念珠菌感染[J]. 沙月琴,孫正,佐儀,董淑京,張雪玲.  中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 1990 (05)



本文編號(hào)：2928927