目的：探討家族性巨頜癥(Cherubism, CH)的臨床特點(diǎn)、影像學(xué)表現(xiàn)特點(diǎn)診斷治療及預(yù)后。方法：回顧分析2008～2010期間一例經(jīng)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院口腔頜面外科收治,并經(jīng)病理證實(shí)為嚴(yán)重巨頜癥,接受多次分期手術(shù)切除病灶、修整頜骨治療的病例,通過(guò)對(duì)其臨床特點(diǎn)、影像學(xué)表現(xiàn)、組織病理學(xué)特點(diǎn),治療方式及預(yù)后情況進(jìn)行分析,結(jié)合復(fù)習(xí)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)家族性巨頜癥的報(bào)道。結(jié)果：巨頜癥主要特征為上下頜骨呈對(duì)稱(chēng)性無(wú)痛性腫大,眼球突出,向上凝視,影像學(xué)表現(xiàn)為雙側(cè)上下領(lǐng)骨的多房囊性陰影,骨質(zhì)稀疏。牙齒變化主要表現(xiàn)為牙根吸收、牙缺失和牙松動(dòng)。標(biāo)本肉眼觀,可見(jiàn)暗紅的纖維肉芽組織。鏡下觀,可見(jiàn)骨組織被增生的纖維組織代替,纖維結(jié)締組織內(nèi)血管豐富,多核巨細(xì)胞圍繞血管呈灶性聚集。治療方法以改善面容為目的的刮除術(shù)和骨修整術(shù)為主。預(yù)后良好,極少?gòu)?fù)發(fā)。結(jié)論：巨頜癥一種罕見(jiàn)的良性疾病,主要表現(xiàn)為頜骨畸形,刮除術(shù)和骨修整術(shù)為最佳的治療方法。病理學(xué)與影像學(xué)對(duì)診斷和治療該病具有重要的意義。 

【文章來(lái)源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
Abstract
前言
臨床資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
典型病例
綜述
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]家族性巨頜癥的診斷與治療——附7例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 竺涵光,張志愿,張陳平,孫堅(jiān),葉為民.  罕少疾病雜志. 2004(05)



本文編號(hào)：2928782