H.Pylori[目的]利用我省特有的動物資源—滇藍(lán)尾蠑螈(Cynops cynaurus)作為研究對象,探索成體滇藍(lán)尾蠑螈下頜骨再生模型的建立方法;同時,研究增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)以及視黃酸(retinoic acid,RA)在滇藍(lán)尾蠑螈下頜骨再生過程中的表達(dá)特點。[方法]取野生成體滇藍(lán)尾蠑螈共28條,在三卡因麻醉下行下頜骨截除術(shù),術(shù)后3天和1、2、3、5、7、12周定期切取局部再生組織,通過大體形態(tài)、組織切片觀察下頜骨的再生過程,并通過免疫組織化學(xué)方法檢測下頜骨再生過程中PCNA和RARα的表達(dá)情況。[結(jié)果]所有實驗動物術(shù)后均健康成活,被切除的下頜骨均能再生出缺損的部分。其再生過程大體如下:1.傷口愈合;2.組織去分化;3.再生芽基形成;4.再生下頜骨形成。術(shù)后前3周以芽基細(xì)胞的去分化和增殖主,術(shù)后5周開始出現(xiàn)軟骨的再生,特別是殘端軟骨的增殖和再生。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,整個下頜骨再生過程中,表皮的基底部細(xì)胞都有PCNA陽性表達(dá)。PCNA在再生過程中不同時間點,其在再生部位陽性表達(dá)的區(qū)域不同。下頜骨再生過... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

滇藍(lán)尾蛛蝮

局部無感染壞死等并發(fā)癥。一滇藍(lán)尾嶸螺下領(lǐng)骨再生的大體觀察1.術(shù)后當(dāng)天(圖3):嶸鯨下領(lǐng)骨部分截除后，損傷的細(xì)胞碎屑和凝結(jié)的血塊構(gòu)成傷口的臨時覆蓋;口底組織缺乏骨組織的支持，下領(lǐng)骨殘端在口底軟組織的作用下均向創(chuàng)口靠攏，創(chuàng)口周圍皮膚邊緣出現(xiàn)了輕微的皺縮。

昆明醫(yī)學(xué)院2007級碩士研究生學(xué)位論文圖3術(shù)后當(dāng)天，殘余下領(lǐng)骨在口底組織作用下向創(chuàng)口輕微靠攏。紅色箭頭所示為下領(lǐng)骨缺損部位。2.術(shù)后3天(圖4):殘端骨創(chuàng)面被一薄層組織覆蓋，呈半透明狀，創(chuàng)口上皮 (woundePidermis，wE)形成。此時，第一組嶸蝮下領(lǐng)骨出現(xiàn)了明顯的偏領(lǐng)，而第二組沒有。‘一b萬寥二月圖4術(shù)后第3天，下領(lǐng)骨骨斷面處創(chuàng)口上皮(WE)形成，第一組蛛螺(a)整個下領(lǐng)出現(xiàn)了輕微偏領(lǐng)，而第二組(b)下領(lǐng)骨無偏領(lǐng)。紅色箭頭所示為殘端WE。3.術(shù)后1周(圖5):WE增厚，在下領(lǐng)骨斷面處形成一半透明的帽狀結(jié)構(gòu)，頂帽形成 (aPiealectodermalcaP

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2914532