脂質(zhì)體在人體硬組織中的仿生礦化研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-12 00:32
在人體硬組織的形成中,細(xì)胞是礦化的主宰,可調(diào)控礦化的離子濃度,pH值,抑制劑的形成等。細(xì)胞最根本的作用就是隔室化,通過隔室化控制反應(yīng)物的濃度,定位,催化,平衡移動(dòng)。基質(zhì)小泡可以由成骨細(xì)胞,軟骨細(xì)胞,成牙本質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生;|(zhì)小泡以出芽的方式形成,然后與細(xì)胞分離,形成獨(dú)立的細(xì)胞器。保留了原有的細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞膜。內(nèi)液中含磷酸根離子和促進(jìn)磷酸根形成的堿性磷酸酶,焦磷酸酶等;|(zhì)膜中的鈣泵,與鈣離子,磷酸根離子形成的Ca-磷脂-PO4三元配合物,使鈣離子,磷酸根離子在基質(zhì)內(nèi)濃縮形成無定形磷酸鈣(ACP),然后在胞外釋放,經(jīng)轉(zhuǎn)化形成HA晶體;|(zhì)的鈣化是通過基質(zhì)小泡的分泌完成的 “仿生設(shè)計(jì)”作為一種研究方法在各個(gè)領(lǐng)域都為科學(xué)家門所重視和利用。隨著研究的進(jìn)一步深入,特別是在設(shè)計(jì)加工方面的發(fā)展如對(duì)控制細(xì)胞材料之間相互作用參數(shù)的理解、為個(gè)別細(xì)胞組成三維活性組織提供最佳條件等,生物材料學(xué)家門認(rèn)識(shí)到如何得到有生命活性的材料,用生物學(xué)原理去設(shè)計(jì)和制造真正仿生物的材料成為21世紀(jì)生物材料學(xué)研究的主要內(nèi)容。 基于這一思路本課題采用脂質(zhì)體模擬基質(zhì)小泡在骨組織,牙齒硬組織中隔室化的作用...
【文章來源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
“HA{EL”常溫真空干燥的SME圖
序體微環(huán)境中所生成的CCa03晶體的結(jié)構(gòu)。研究表明,適量的膽固醇/卵磷脂比例及有序體形成曲面結(jié)構(gòu)有利于球霞石CCa03的生成【22,23〕。圖7所示為在有機(jī)基質(zhì)殼聚糖體系中生成的碳酸鈣晶體【22〕,添加膽固醇和卵磷脂后得到能量較高的球霞石型CCa03(圖7(a)),不加膽固醇和卵磷脂則得到方解石型CCa03(圖7(b))。圖7不aJl體系中碳酸鈣不同晶型的sB癱圖純.7sE絨比。(眾或膠雙柑(乃成公刃,d毯rt即eni血國吃‘.勻嗽。比.()a喊en讓;b()司出e4草酸鈣的礦化草酸鈣C(Ca204)是泌尿系結(jié)石的主要成份【25〕。主要以三種晶相存在,即一水草酸鈣(CMO)、二水草酸鈣(COD)和三水草酸鈣C(OT)。我們課題組研究了卵磷脂脂質(zhì)體中不同梭酸【5〕及其鹽[26,27]對(duì)CCa204晶體成核、生長和聚集的影響,脂質(zhì)體中CaC204晶體生長示意圖如圖8所示【5〕。實(shí)驗(yàn)表明,在脂質(zhì)體中生成的CCa204晶體的尺寸較小
四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文最高,酒石酸次之(圖10(b)),醋酸(圖10()c)沒有影響。但在脂質(zhì)體中生成的COD含量(圖10(d))比在水溶液中(圖10(e))高,表明脂質(zhì)體所提供的膜/水界面提高了其誘導(dǎo)Coo的能力〔5〕。由于CMO和COD晶體在某些晶面存在大小、電荷密度等的差異,CMO晶體與腎小管細(xì)胞的接觸程度比COD更大,因而,CMO與腎小管細(xì)胞表面有較強(qiáng)的親和力,易形成結(jié)石〔25〕。如果向尿液中加入某種添加劑后能誘導(dǎo)更多的Coo生成,或?qū)MO的成核、生長、聚集等過程之一產(chǎn)生抑制,那么,這種添加劑就有可能成為草酸鈣結(jié)石的有效抑制劑。我們的結(jié)果從理論上支持了臨床上使用拘椽酸鹽和酒石酸鹽作為防石藥物【28]。
本文編號(hào):2911510
【文章來源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
“HA{EL”常溫真空干燥的SME圖
序體微環(huán)境中所生成的CCa03晶體的結(jié)構(gòu)。研究表明,適量的膽固醇/卵磷脂比例及有序體形成曲面結(jié)構(gòu)有利于球霞石CCa03的生成【22,23〕。圖7所示為在有機(jī)基質(zhì)殼聚糖體系中生成的碳酸鈣晶體【22〕,添加膽固醇和卵磷脂后得到能量較高的球霞石型CCa03(圖7(a)),不加膽固醇和卵磷脂則得到方解石型CCa03(圖7(b))。圖7不aJl體系中碳酸鈣不同晶型的sB癱圖純.7sE絨比。(眾或膠雙柑(乃成公刃,d毯rt即eni血國吃‘.勻嗽。比.()a喊en讓;b()司出e4草酸鈣的礦化草酸鈣C(Ca204)是泌尿系結(jié)石的主要成份【25〕。主要以三種晶相存在,即一水草酸鈣(CMO)、二水草酸鈣(COD)和三水草酸鈣C(OT)。我們課題組研究了卵磷脂脂質(zhì)體中不同梭酸【5〕及其鹽[26,27]對(duì)CCa204晶體成核、生長和聚集的影響,脂質(zhì)體中CaC204晶體生長示意圖如圖8所示【5〕。實(shí)驗(yàn)表明,在脂質(zhì)體中生成的CCa204晶體的尺寸較小
四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文最高,酒石酸次之(圖10(b)),醋酸(圖10()c)沒有影響。但在脂質(zhì)體中生成的COD含量(圖10(d))比在水溶液中(圖10(e))高,表明脂質(zhì)體所提供的膜/水界面提高了其誘導(dǎo)Coo的能力〔5〕。由于CMO和COD晶體在某些晶面存在大小、電荷密度等的差異,CMO晶體與腎小管細(xì)胞的接觸程度比COD更大,因而,CMO與腎小管細(xì)胞表面有較強(qiáng)的親和力,易形成結(jié)石〔25〕。如果向尿液中加入某種添加劑后能誘導(dǎo)更多的Coo生成,或?qū)MO的成核、生長、聚集等過程之一產(chǎn)生抑制,那么,這種添加劑就有可能成為草酸鈣結(jié)石的有效抑制劑。我們的結(jié)果從理論上支持了臨床上使用拘椽酸鹽和酒石酸鹽作為防石藥物【28]。
本文編號(hào):2911510
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