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載辛伐他汀PLGA/CPC復(fù)合骨髓基質(zhì)干細(xì)胞構(gòu)建組織工程骨的實驗研究

發(fā)布時間:2020-12-10 09:49
  目的:探討載辛伐他汀PLGA/CPC復(fù)合骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow stromal stem cells)構(gòu)建組織工程骨的可行性,并篩選辛伐他汀的有效載藥量。方法:采用溶劑澆鑄—粒子瀝濾技術(shù)結(jié)合相分離法,制備不同濃度(辛伐他汀質(zhì)量分別為0.1、0.5、1 mg)的載辛伐他汀PLGA/CPC復(fù)合支架材料,掃描電鏡觀察孔隙率,繪制藥物釋放曲線;茜素紅染色、I型膠原染色觀察成骨誘導(dǎo)液和辛伐他汀對骨髓基質(zhì)干細(xì)胞向成骨分化的作用;將第3代BMSCs經(jīng)dil染色后,接種于不同濃度的復(fù)合支架材料上,掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞在支架上的黏附情況,CCK-8和堿性磷酸酶(ALP)檢測對其增殖和分化作用;采用SPSS 18.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:支架材料孔隙率達(dá)90%以上,孔徑平均200300μm,載藥組藥物持續(xù)緩慢釋放,未見藥物突釋現(xiàn)象;經(jīng)辛伐他汀和成骨誘導(dǎo)組I型膠原表達(dá)陽性,茜素紅染色可見明顯鈣結(jié)節(jié);4組支架材料與細(xì)胞黏附性較好,0.5 mg組細(xì)胞生長狀態(tài)最佳。CCK-8和ALP檢測0.5 mg組能夠明顯促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化。結(jié)論:辛伐他汀和成骨... 

【文章來源】:上海口腔醫(yī)學(xué). 2014年01期 第7-14頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 載辛伐他汀PLGA/CPC支架材料的制備和表征
    1.2 辛伐他汀和成骨誘導(dǎo)液對骨髓基質(zhì)干細(xì)胞分化的作用
    1.3 BMSCs和載藥支架材料復(fù)合
    1.4 BMSCs在支架材料上的增殖和分化作用
    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 載藥支架材料掃描電鏡觀察
    2.2 孔隙率測定
    2.3 藥物釋放曲線
    2.4 茜素紅染色
    2.5 Ⅰ型膠原染色
    2.6 載辛伐他汀PLGA/CPC復(fù)合BMSCs掃描電鏡觀察
    2.7 激光共聚焦顯微鏡觀察
    2.8 BMSCs在載藥支架材料上的增殖
    2.9 BMSCs細(xì)胞分化實驗
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]載辛伐他汀PLGA/CPC支架材料對成骨細(xì)胞作用的研究[D]. 王蕊.吉林大學(xué) 2012



本文編號:2908491

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