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SATB2在頜骨骨髓間充質(zhì)細(xì)胞特征性成骨分化中的調(diào)控作用

發(fā)布時間:2020-12-06 22:26
  [目的]骨髓間充質(zhì)細(xì)胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是一種多潛能干細(xì)胞,能分化成多種類型的細(xì)胞。然而,由神經(jīng)嵴發(fā)育而來的頜骨骨髓間充質(zhì)細(xì)胞(mandible bone marrow stromal cells,M-BMSCs)和由中胚層發(fā)育而來的脛骨骨髓間充質(zhì)細(xì)胞(tibia bone marrow stromal cells,T-BMSCs)表現(xiàn)為不同的生物學(xué)特征,其中M-BMSCs表現(xiàn)為更強的成骨能力。最近研究發(fā)現(xiàn)SATB2在成骨分化過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用,本研究檢測SATB2在M-BMSCs和T-BMSCs誘導(dǎo)成骨分化過程中的表達(dá)特點,分析SATB2對兩種不同胚胎來源BMSCs成骨分化的影響,為進(jìn)一步研究SATB2在M-BMSCs成骨分化過程中的調(diào)控機制提供理論基礎(chǔ),為將來利用SATB2促進(jìn)顱頜面組織再生修復(fù)提供實驗依據(jù)。[方法]1.全骨髓貼壁法培養(yǎng)M-BMSCs和T-BMSCs,三天后首次換液,除去混有的造血細(xì)胞,當(dāng)形成的克隆相互接觸融合時傳代培養(yǎng),培養(yǎng)至第三、四代完成后續(xù)實驗;原代細(xì)胞培養(yǎng)10天后染色,對比分析兩種細(xì)胞的克隆形成能力;MT... 

【文章來源】:南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略詞表
前言
第一部分 頜骨脛骨 BMSCs 的獲取及成骨能力檢測
    1. 材料與方法
    2. 實驗結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
第二部分 SATB2 在頜骨脛骨 BMSCs 成骨分化中的調(diào)控作用
    1. 材料與方法
    2. 實驗結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Hoxa2基因在大鼠頜骨及脛骨缺損再生修復(fù)中表達(dá)的比較研究[J]. 周建華,陶震江,江宏兵,王莉莉.  口腔醫(yī)學(xué). 2007(04)
[2]下頜骨發(fā)生的研究進(jìn)展[J]. 劉來奎,李曉箐,易新竹.  國外醫(yī)學(xué).口腔醫(yī)學(xué)分冊. 2006(02)



本文編號:2902124

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