目的通過靜脈自身給藥方法建立大鼠丙泊酚復(fù)吸模型(環(huán)境線索誘導(dǎo)),探討腺苷受體在丙泊酚復(fù)吸行為中的作用機(jī)制,并探討其復(fù)吸機(jī)制。方法 (1)清潔級(jí)雄性SD大鼠24只(14～16周),采用固定比率FR1程序訓(xùn)練大鼠形成穩(wěn)定的自身給藥模型,戒斷14 d后重返原來的訓(xùn)練籠進(jìn)行環(huán)境線索誘導(dǎo)的丙泊酚復(fù)吸行為測(cè)試,測(cè)試前15 min分別腹腔注射等量溶劑和腺苷A2AR拮抗劑KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg),觀察其對(duì)大鼠丙泊酚復(fù)吸行為的影響,并檢測(cè)大鼠伏隔核內(nèi)D2R的表達(dá);(2)另取24只大鼠采用FR1程序進(jìn)行自身給予蔗糖顆粒訓(xùn)練成功后,同樣戒斷14 d后進(jìn)行蔗糖復(fù)吸行為測(cè)試,在測(cè)試前15 min同樣腹腔注射等量溶劑和KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg),觀察其對(duì)大鼠蔗糖復(fù)吸行為的影響;(3)準(zhǔn)備24只自發(fā)活動(dòng)測(cè)試箱,分別放入24只雄性SD大鼠,適應(yīng)環(huán)境1 h后,腹腔注射腺苷A2AR拮抗劑KW6002(0.3、1.0、3.0 mg/kg)和等量溶劑作為對(duì)照,15 min后放回箱底,測(cè)試并記錄大鼠3 h內(nèi)的自發(fā)活動(dòng)度。結(jié)果與對(duì)照組相比,腺苷A2AR拮抗劑KW6002可以劑量依...

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圖1腹腔注射KW6002對(duì)NAc內(nèi)多巴胺D2R表達(dá)水平的影響（n=6）

大鼠丙泊酚復(fù)吸行為測(cè)試結(jié)束后，立即將其處死，Westernblot法檢測(cè)四組大鼠NAc內(nèi)D2R蛋白表達(dá)的變化。與溶劑組比，腹腔注射KW6002(1.0、3.0mg/kg）后，NAc內(nèi)多巴胺D2R蛋白表達(dá)明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。見表5、圖1。2.5腹腔注射....

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