目的探討培元通腦膠囊聯(lián)合奧拉西坦膠囊治療卒中后血管性癡呆的臨床療效。方法選取2017年4月—2019年5月天津市寧河區(qū)醫(yī)院收治的84例卒中后血管性癡呆患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組和治療組,每組各42例。對照組口服奧拉西坦膠囊,0.8g/次,3次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服培元通腦膠囊,3粒/次,3次/d。兩組療程均為12周。觀察兩組患者療效,比較簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)評分、日常生活活動能力(ADL)評分、美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分、長谷川癡呆量表(HDS)評分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)以及胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平。結(jié)果治療后,治療組的臨床總有效率為92.86%,明顯高于對照組的73.81%(P<0.05)。治療后,兩組MMSE、HDS評分升高,ADL、NIHSS評分下降(P<0.05);且治療后治療組MMSE、HDS評分高于對照組,ADL、NIHSS評分低于對照組(P<0.05)。治療后,兩組BDNF水平升高,Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平均下...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 一般資料
    1.2 分組方法
    1.3 治療方法
    1.4 臨床療效判定依據(jù)
    1.5 觀察指標(biāo)
        1.5.1 MMSE評分
        1.5.2 日常生活活動能力（ADL）評分
        1.5.3 美國國立衛(wèi)生院卒中量表（NIHSS）評分
        1.5.4 長谷川癡呆量表（HDS）評分
        1.5.5 血清指標(biāo)水平
    1.6 不良反應(yīng)觀察
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組臨床療效比較
    2.2 兩組相關(guān)量表評分比較
    2.3 兩組血清指標(biāo)水平比較
    2.4 兩組不良反應(yīng)比較
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